Aposentadoria para portadores de Lupus!!!

LUPUS-aposentadoria já !!! ]

Ñ DEIXEM DE LER E AJUDAR-NOS!!!
O SENADO ja VOTOU favoravél... Agora está na Camara para ser aprovada
ENTÃO VAMOS LÁ NOVAMENTE A NOSSA GRANDE LUTA
LUPUS-aposentadoria já !!!


Oi Pessoal peço a todos que entre nessa comunidade e participem ligando e mandando emails, e deixando um recado para os deputados para que aprovem esse projeto Ok

http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=109075759

Olá querida mandaremos sim...tudo que necessário...nossa luta ñ é vão...



BEJITOS

Oi Guida obrigada pela sua atenção e estou aguardando todos lá pois só assim quem sabe conseguimos, Guida quando vc entrar deixe uma mensagem lá tá

NOTICÌAS

http://www.camara.gov.br/internet/radiocamara/default.asp?selecao=MAT&Materia=110641

Projeto dispensa carência para pessoa com lúpus ou epilepsia receber benefício do INSS .

Quem quiser participar da comunidade para que este projeto seja aprovado entre nessa comunidade e deixem um recado OK


LUPUS-aposentadoria já !!!

http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=109075759 .
[b]

Tel : 0800-619-619
Quanto + pessoas ligarem + os Deputados terão o conhecimento das nossas necessidades e ai eles colocam como prioridade para a votação

AMIGA MANDEI EMAIL E SEGUNDA VOU LIGAR,VAMOS LÁ AMIGAS

Urguente Manifestem PL 7797/2010
Ola pessoal hoje 21/01/11 eu liguei para a Camara dos Dep no tel: 0800-619-619 e fui informada que já temos + ou -- ( 8.000 ) manifestações a favor da PL 7797/2010 e que os Deputados voltaram no dia 1° de fevereiro para tomarem posse de seus cargos e terem conhecimento a respeito dos Projetos.
E eu venho aqui pedir que todos os membros da comunidade Lupus Aposentadoria Já http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=109075759
, respondão aos questionarios para que possamos depois estar mandando esse link para os Dep , para que eles tomem conhecimento da nossa doença e que ele vejam a necessidade desse Projeto, pois quando essa doença se manifesta as vezes temos que ficarmos sem trabalhar e as vezes ficamos com sequelas e ai temos que ficarmos dependente de outras pessoas para estarem custeando o nosso tratamento, que as vezes e muito demorado e trazendo para nós muitos gastos.
Então peço a todos que respondão os questionario, liguem se manifestando, mandem email aos Dep, repassem para outras comunidades e se puderem peçam que entrem também aqui para nos ajudar, peçam a colegas e familiares para ligarem la na Camara , peçam reportagens e quando entrarem em algum site que estiver a PL 7797/2010 e puderem comentar a respeito, que vcs façam pois assim todos os lugares estarão comentando sobre o projeto assim fica + facil para eles aprovarem.
Então pessoal vamos lá ok pois essa luta não é só minha e sim de todos nós.
Aqui ja temos algumas pessoas fazendo isso então vamos colaborar também ok
http://www.aquiacontece.com.br/index.php?pag=politica&cod=1818 Respondão aqui tbm OK

JORNAL AGORA !!!!!!

Queridos amigos hoje dia 27/01/11 o Jornal Agora entrou em contato comigo, falando que ira publicar Amanhã 28/01/11 o meu Desabafo sobre a PL 7797/2010 . Que é O Projeto do Paulo Paim para isenção de carencia e aposentadoria para Portadores de Lúpus e epilepsia , quem sabe assim eles prestem + atenção a esse projeto.
Eu estarei ausente por 2 dias e se vcs entrarem no site do jornal agora deêm uma olhadinha para ver se saiu a materia ok estara na pagina de Desabafo.



http://www.agora.uol.com.br/falecomoagora/index.shtml
Aposentadoria para port de Lupus e Epilepisia!!!

sandra stel NOTICÌAS http://www.camara.gov.br/internet/radiocamara/default.asp? selecao=MAT&Materia=110641

Projeto dispensa carência para pessoa com lúpus ou epilepsia receber benefício do INSS .

AMIGA VC É XIQUE,NEN QUE SEJA PRA RECLAMAR DE COISAS QUE É O NOSSO DIREITO ,MUITO BEM AMIGA,VERO.

Então temos que continuar ligando, vou ligar e pedir pra meus amigos e família ligarem tbm.

Vamos conseguir vencer mais essa luta!

Oi pessoal + uma vez estou aqui já acabou o carnaval é hora de nós nos mobilizarmos para continuar essa luta para que esse Ano seja aprovada esse projeto para que se transforme em Lei.



Ontem 15/ 03/ 11 liguei no tel da ( Câmara dos Dep 0800-619619 ) e fui informada que : Agora que acabou o carnaval eles estão formando as comisões para que tenha um Presidente Relator para que seja analizados os projetos que eles vêem que tenha + importância para a população e ai poder ser discutido e aprovada esses projetos.
Então vamos todos começar a ligar novamente para que esses Deputados que tomaram posse agora tenha a conciência de quando é importante para nós que esse projeto seja aprovado.
Eu sempre ligo a cada 15 dias rsrsrs e ai toda a vez que ligamos e nos manifestamos a favor desse Projeto eles repassam isso a todos da Câmara e ai todos tem o conhecimento que tem muitas pessoas se manifestando a favor e ai eles (Dão prioridade ao assunto ).
Então VAMOS LA E SÓ LIGAR E É GRATIS A LIGAÇÃO rsrsrs e não demora nada , peçam a seus familiares amigos a todos para estarem ligando não é necessario a pessoa ter a Doença .
Ha e seria legal todos daqui tbm entrarem na comunidade Aposentadoria Já e se manifestarem tbm la rsrs ai quando tivermos bastante pessoas la faremos como se fosse um abaixo assinado e mandaremos para a Câmara, toda vez que eu mando email para eles sito as nossas comunidades e envio os link delas para que eles vejam a nossa necessidades.
E deixem aqui tbm o seus comentario e nos avisem quando ligarem , se não qiserem escrever nada pelo menos deixe um (UP )e ai saberemos que vc ligou naquele dia
Agradeço a todos que estão nessa luta e repassem essa informações a outras comunidades etc...

http://www.orkut.com.br/community?cmm=10907

Vamos a luta!!!!!!! Precisamos ter êxito á essa aprovação......As vezes devido a tantas dores no corpo não consigo trabalhar, fico com medo de perder o emprego...vamos correr em pró a Aposentadoria para Portadores de Lupus, um abraço.

Olá, meu nome é Osmarina, tenho 40 anos, anos passado tive 2 abortos espontâneo, fiz uma bateria de exames é o FAN deu alterado com resultado 1:32, no mês de março começou uma alergia no meu rosto onde ficou horrível.
Fui encaminhada para uma reumatologista que após exame clínico diagnosticou lúpus discoide, receitou o reuquinol 400mg, amanhá dia 18/04 fará 8 dias que estou tomando a medicação e já observei melhora no meu rosto. Fiz mais 5 exames que só vai ficar pronto daqui a 15 dias, só assim farei retorno de consulta para tirar as dúvidas, se puderem me rotornar desde já agradeço.

Dúvidas.

Qual a causa da doença?
Tem cura?
Como viver bem?
O que devo evitar?

Obs. ainda não sei usar diretro o site,

att.
OSmarina

Oi Osmarina seja muito bem vinda!!!!! Eu tmb sou nova no Fórum e descobri o Lúpus esse ano, a causa ainda não tem um caminho certo, o sol com certeza vc deve evitar, seu reumato deve mandar vc procurar um dermatologista e um oftalmo, pq quem toma requinol tem que fazer um exame chamado fundo de olho para acompanhamento, por risco de catarata....
Se quiser conversar ou desabafar pode me add no msn: gs.oliveira1981@hotmail.com
será um prazer compartilhar as minhas experiências até o momento com vc...bjus
E seja realmente muito bem vinda, as meninas aqui são ótimase nos dão muita força

ola dani, to nessa, vou ligar, juntos conseguiremos nossos objetivos!!!!!!bjos

Bom Dia! li a sua mensagem e desde já sinta-se bem vinda aqui. Nós todas temos dúvidas, mas tb temos algumas respostas pq partilhamos o conhecimento aqui nesse espaço. Tenho um livro em pdf q fala sobre lúpus, então se vc se interessar mande-me um e-mail. bjs, Michelly, e-mail: michellyjacq@hotmail.com

Jornalismo - Aposentadoria para quem tem lúpus ou epilepsia
O senado aprovou e enviou para a Câmara dos Deputados um projeto que facilita o processo de aposentadoria para portadores de lupus e também para quem tem epilepsia.

http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=32441

Vamos pessoal continuem ligando ok Tel : 0800-619-619
Aprovação do Projeto PL 7797/2010 ( Isenção de carencia a port de LÚPUS e EPILEPISIA )

Vamos la mandem emails


Deputado Saraiva Felipe

Nome civil: José Saraiva Felipe

Fale com o deputado

dep.saraivafelipe@camara.gov.br

Pessoal mandem emails para que o Dep Saraiva, para que ele designe um Relator para discutir a PL 7797/2010 , que esta na comisão da Seguridade Social .
Para que esse projeto seja aprovado eles tem que analizar o projeto , e ele tem que escolher um Relator para que isso aconteça.
Então vamos pessoal Liguem e se manifestem e mandem emails .
Câmara dos DepTel : 0800619-619
http://www.camara.gov.br/internet/deputado/dep_Detalhe.asp?id=521130

Eu ja mandei

Câmara dos Deputados
Palácio do Congresso Nacional - Praça dos Três Poderes
70160-900 - Brasília - DF
Disque Câmara - 0800 619 619 - Telefone: (61) 3216-0000


Dados Pessoais
Nome: sandra stel
E-mail: sandrastel
Mensagem
Assunto: Deputados
Ação: Solicitar
Data de Cadastramento: 03/05/2011 10:34
Mensagem: Ola Sr Dep Saraiva Felipe Gostariamos que o Sr designe logo um Relator para que seja logo discutida nas comissões + rapido possível , a PL 7797/2010. Nós portadores de Lúpus estamos aguardadndo pela aprovação desse projeto e comemoramos a( Atenção aos portadores de LÚPUS) no dia (10 de Maio), e seria muito bom se recebessemos a noticia que os Senhores ja analizaram o projeto e que fosse aprovado, Pois nós portadores de Lúpus precisamos desse projeto pois não sabemos quando a doença entra em atividade , e quando ela esta em atividade as vezes ós deixa com sequelas, ou com comprometimento as vezes irreverssíveis, e isso complica muito o nosso tratamento se não tivermos nenhum auxilio ou aposentadoria . Agradeço a sua Atenção e aguardo a sua resposta ok Portadores de lúpus ou de epilepsia não precisarão mais aguardar o período de carência para receber benefícios previdenciários. O projeto de lei que dispensa essas pessoas dos 12 meses de filiação ao INSS para o recebimento do auxílio-doença e da aposentadoria por invalidez já foi aprovado no Senado e aguarda distribuição para as comissões temáticas da Câmara. A proposta inclui o lúpus e a epilepsia na mesma lei que dispensa a carência para quem é, por exemplo, portador do vírus da Aids, cardiopatia grave, tuberculose ativa, hanseníase e alienação mental. Portadores de lúpus ou de epilepsia não precisarão mais aguardar o período de carência para receber benefícios previdenciários. O projeto de lei que dispensa essas pessoas dos 12 meses de filiação ao INSS para o recebimento do auxílio-doença e da aposentadoria por invalidez já foi aprovado no Senado e aguarda distribuição para as comissões temáticas da Câmara. A proposta inclui o lúpus e a epilepsia na mesma lei que dispensa a carência para quem é, por exemplo, portador do vírus da Aids, cardiopatia grave, tuberculose ativa, hanseníase e alienação mental. Esse projeto ja esta ai desde :7/10/2010 - Comissão de Seguridade Social e Família (CSSF) - Recebimento pela CSSF. http://www.camara.gov.br/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=485247 http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=32441

descobri que tenho lupus a 2 meses,fis minha primeiro pulso, mes passado peguei infeçao,to com nefrite e com com o coração;vi seu video,gostaria de saber sobre a carteira,to sem condições de comprar o requinol.faz um 1 ano e 8 meses que estou no benificio.vou mandara todos, os meus amigos e familhiares ligar!mim da mais irfomaçaõ para que eu possa entra nesta batalha.
ainda estou um pouco asustada mais lutando eu vou encontra forças para vençer que DEUS ABENÇOE A NOS TODAS BJS....

Trabalho em uma prefeitura e estou afastado fazem 5 anos, por causa de um acidente de carro, onde colocaram pinos e placas em meu braço e pé direito. alêm disso tive o agravamento do lupus (q eu ja possuia),
onde tive q operar o coração em outras complicações.
O problema é que a prefeitura quer me aposentar pelo lupus, mas apenas o proporcional!!
E fui no sindicato falar, e eles me disseram que apenas se essa lei sair, eles podem recorrer e pedir a aposentadoria integral!
Estou sendo precionado a me aposentar!
E do jeito que esses políticos são enrolados, não conseguirei esperar até sair a lei!!
O q deve ser pedido é que mesmo aqueles q se aposentaram antes de sair a lei, tenham suas aposentadorias revistas.
E por acaso alguém tem idéia de quando ela será votada??!!
Estou fazendo minha parte e avisando as pessoas q eu conheço para ligarem.
obrigado.

alguém a favor da lei 7797/10?
Pois bem, nem todos são a favor,
e ainda acham que tera roubo na Previdência
acessem http://www.perito.med.br/2010/11/projeto-facilita-aposentadoria-em-caso.html
e veja comentários após o post

Juliana Silva Querida eu tinha te visto vc la na comunidade viva bem com lupus, + não te encontrei +, então vc deu uma olhada la denovo rsrs algumas pessoas tbm comentou la eu tbm rsrs eles deturpam tudo o que nós falamos e são muitoooo arrogantes aquele tal de Francisco ele chegou até falar que o projeto não tinha sido aprovado, + se vc entrar la denovo veja que eu mandei pra ele, que o projeto ja passou pelo senado e agora só esta sendo aguardado para que um Relator analize o projeto la na comissão da seguridade social etc..., alguns comentarios eles apagaram , a e o tal Heltron tbm eles falam coisas que eu nunca vi, falaram que se o projeto for aprovado ira prejudicar os outros, eu nunca vi uma coisa dessas , acho que els só querem nos desestimular para que continuemos a Lutar pelos nossos direitos e chegam até falar que se a gente ja tiver a doença e ai começar a voltar a contribuir , e se pedimos algum beneficio la no INSS como aux ou Aposentadoria que isso seria roubo!!!! Até parece que somos adivinhos e que iremos saber quando o les entrara em outra atividade e ai nos comprometendo denovo!!
Sera que eles querem que além de ficarmos doentes que tbm não tenhamos direitos nenhummm?
Pois la mesmo no site do INSS fala que não tera direito se a doença for pré existente ( A NÃO SER SE TIVER ALGUM AGRAVANTE COM A DOENÇA ) HOJE o que se da para entender é que mesmo se ja tivermos a doença e ai voltarmos a contribuir e se tiver ja o periodo de carência e ai o paciente tiver algum comprometimento a partir dai , tera sim o direito a requerer o auxilio doença e se for o caso aposentadoria ok