PARALISAÇÃO,MAIS ALGUÉM?

olá pessoal,segundo o médico,apresentei sintomas de lúpus por toda minha vida ,porém só fui diagnosticada em 2011.Desde então são vários os sintomas,mas o q mais me preocupa é q fico algumas vezes de cadeira de rodas porque paraliso as pernas,os braços e as vezes ate o maxilar. Gostaria de saber se mais alguém sofre com isso.bjos a todos

Seja muito bem vinda amiga
graças a Deus eu nunca tive paralisia !!!
mas já li aqui no forum mesmo amigas que o tiveram!!!

te dsejo melhoras amiga e nunca desista de lutar!!!

nos vamos vencer em nome de Jesus

obrigada amiga por responder a mensagem. E sim,eu creio,sou mais que vencedora em Cristo! bjos <3

Eu tenho fasciculações ( espasmos ivoluntários) até hoje e tive um AIT ( ataque esquemico transitório) em 2008.
Não tenho paralisia ,mas tenho parestesia...tipo um formigamento com perda de força muscular do lado esquerdo...
É neurológico.
Meu neuro disse q os anticorpos podem atacar qualquer orgão...inclusive o cérebro!
Então trato com um neurologista q me acompanha nesse quadro.
O duro é q ele nunca falou de lupus....só depois q o reumato falou é q o neuro associou as coisas!!!
Cada médico só olha seu quadrado!! A gente é feito em pedacinhos...ninguém olha o paciente TODO!

Melhoras menina!!! Bem vinda ao grupo!!!

oi pessoal meu nome e flavia tenho lupus a 5 anos, e as vezes cinto o meu maquicilar tipo travar sinto ate dor, gostaria de saber se alguem tem...

tive sim amiga mas quando estava com um nivel de fator reumatoide muito alterado
sofria até para comer umas dores bem puxadas nossa nem gosto de lembrar chicletes nossa nem podia ver se coloca se na boca
só do esforço já vinha as dores mas agora fz um bom tempo que eu não as tenho

vivifx escreveu:Eu tenho fasciculações ( espasmos ivoluntários) até hoje e tive um AIT ( ataque esquemico transitório) em 2008.
Não tenho paralisia ,mas tenho parestesia...tipo um formigamento com perda de força muscular do lado esquerdo...
É neurológico.
Meu neuro disse q os anticorpos podem atacar qualquer orgão...inclusive o cérebro!
Então trato com um neurologista q me acompanha nesse quadro.
O duro é q ele nunca falou de lupus....só depois q o reumato falou é q o neuro associou as coisas!!!
Cada médico só olha seu quadrado!! A gente é feito em pedacinhos...ninguém olha o paciente TODO!

Melhoras menina!!! Bem vinda ao grupo!!!

obrigada pela resposta,tb vou passar por um neuro,e desculpe pela demora estava em crise... rsrsr sabe como é né,bjos fiq com Deus!

flavia decares escreveu:oi pessoal meu nome e Flavia tenho lúpus a 5 anos, e as vezes cinto o meu maquicilar tipo travar sinto ate dor, gostaria de saber se alguem tem...

oi, Flávia, tudo bem? Sim,eu também tenho este problema já fui ate em um buco maxilar,mas ele disse q esta associado aos nervos porque tb tenho lúpus e uma doença que desenvolvi depois do lúpus que se chama osteo muscular do tecido conjuntivo,o médico me aconselhou a come coisas mais macias nos dias em que sentisse mais dor e ate se possível ingerice mais liquidos nestes dias,pois ja cheguei a ficar com a boca travada por dois dias. Espero ter te ajudado,fique com Deus e ate breve. bjos