Pulsos terapia com ciclofosfamida

Olá meninas,
Acabo de voltra de uma consulta na Unicamp, e o medico disse que tenho que fazer pulso com ciclofosfamida 1200 mg, mesna 600mg. Falou brevemente das reações adversas, como náuseas vômitos.
Alguem no grupo fez pulso com estes medicamento, responderam bem? Os efeitos são assim tão horríveis.
Estou um tanto desesperada, ja chorei td que podia hoje.
Alguem me responde por favor.
Obrigada

Eu fiz, ela realmente provoca todos esses sintomas, eu tive queda de cabelo, vomitei 12 horas seguidas , até que meu médico receitou Zofran eu comprei pois na época não era do utilizado pelo SUS, tirou os vomitos e nauseas em menos de 15 minutos, não sei se o médico falou para você após a primeira dose eu parei de menstruar , perdi meus óvarios , esse é tambem um efeito colateral até por que essa medicação é quimioterapia , não entendo por que os médicos não falam claramente que é quimio e por isso é capaz de inunosuprimir seu sitema de desefa que é afetadopelo lupus doença auto imune. Melhoras!

graças a Deus eu não precisei fazer !!!mas todas q passaram por isso dizem o mesmo que a Jacira!!!
eu espero q vc possa passar bem esta faze querida!!!bejusssssssssss

Olá meninas,
Correu tudo bem com a pulso! Foi aplicado zofram 16mg em 10 minutos antes do veneno rsrs(rindo agora mas ja chorei muito).Ate agora não senti nada ,ja faz 18 horas.
Me falaram que podia sentir hoje alguma coisa ou nas próximas aplicações.
Se tem duas coisas que tenho de mais é medo e coragem, muito medo e muita coragem para admitir que morro de medo.La conversei bastante, falei que estava apavorada, eles foram bastante calmo e a cabei ficando tranqüila.
Agora dia 7 tenho exames e dia 15 medico.Vamos ver....
Obrigada por me responderem.
bjss

nossa Glauce que bom que não sentoi nada!!!tomara que continue assim não é mesmo???seria bom!!!
vai na fé que na proxima dara tudo certo tmbm!!!bejus!!!

Meninas,bom dia!
Ontem fui ao reumato e os exames me deixaram alegre no primeiro momento hahaha
Minha proteinuria baixou de 13.000 mg para 3.250 mg fiquei feliz da vida.
Porem continuo inchada, meu colesterol esta altíssimo, triglicérides e mais outros tantos exames estão desregulados.
Ele baixou a pred de 80mg para 60 mg diário, isso é bom!
Agora tenho que tomar sinvastatina para o colesterol e sertralina para controlar ansiedade.
Mandou fechar a boca fazer caminha e academia,OUU vai aumentar os remédios(Ele sabe que tenho pavor a medicação rsrs).
Sai de muito feliz por estar respondendo as pulsos,ontem fiz a 3ª dose.
Conheci três meninas la,tbm com lúpus.Uma delas esta com as mãos e pés lotados de verrugas que se abre formando ferimento nos dedos, segundo ela ,os médicos dizem ser efeitos dos imunossupressores, já tentaram de tudo para aliviar porem nada esta resolvendo.Fiquei sensibilizada e admirada pois ela tem uma energia incrível. A segunda menina é bem novinha e tbm esta com os rins afetados faz muito tempo. E a3ª menina é tbm bem novinha ,fez 8 pulsos com ciclo e não respondeu ao tratamento, esta muito inchada na face e braços.
Isso mexe muito comigo, ver que alguém esta passando por tratamento e não responde, essa doença é muito cruel, tem um nome mas atua diferente em cada uma de nós!
bjss

verdade mesmo mome sofrimento maiores ou menores e assim vamos indo!!!oro muito a Deus pai p dar forças a todas as guerreiras

no tratamento na doença !!poque sempre lalo esta doença é muito cruel mas os efeitos colaterais dos medicamento tmbm não ficam para traz!!!!