Corticóide
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Re: Corticóide
Também estou sofrendo muito com o uso de corticoide e azatioprina, tenho hepatite autoimune, descobri no dia 02/05/2009.Já engordei mais e está nascendo pêlos em mim.Nem me olho mais no espelho, por mais que tente enganar, disfarçar, às vezes me sinto para baixo.
Rosane- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 3
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Data de inscrição : 29/08/2009
Re: Corticóide
Olá, lolabunny, este tipo de corticoide é predsona?Não posso tomar prednisolona.
Rosane- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 3
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Data de inscrição : 29/08/2009
Re: Corticóide
Milene Nery, nos EUA o uso da auto-hemoterapia é permitido? Você já leu a respeito? Já fez uso?
Rosane- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 3
Localização : Bahia
Data de inscrição : 29/08/2009
ROSANE
Rosane!!!
DEUS, Paz e Saúde para você, os seus e os que te cercam. Amém.
Quanto a hemoterapia, já tem postagem falando sobre o assunto, inclusive a Milene mesmo e eu. Tanto o meu Reumatologista como o meu amigo que é o dono do Laboratório onde faço meus exames, foram categoricamente contra e a Milene falou a mesma coisa em relação as respostas dos médicos que ela consultou.
Espero ter ajudado.
Beijo no coração.
Rê Guimarães.
DEUS, Paz e Saúde para você, os seus e os que te cercam. Amém.
Quanto a hemoterapia, já tem postagem falando sobre o assunto, inclusive a Milene mesmo e eu. Tanto o meu Reumatologista como o meu amigo que é o dono do Laboratório onde faço meus exames, foram categoricamente contra e a Milene falou a mesma coisa em relação as respostas dos médicos que ela consultou.
Espero ter ajudado.
Beijo no coração.
Rê Guimarães.
Regina Guimarães- Já sou muito conhecida(o)
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Número de Mensagens : 833
Localização : Pádua - RJ
Data de inscrição : 30/03/2008
Re: Corticóide
Oi Rosane, rspondendo a sua pergunta sobre a auto hemoterapia, gostaria apenas de confirmar o que a amiga Regina falou... Foi postado em Depoimentos - Auto hemoterapia pela amiga Danniely Honorato e tem 5 respostas diferentes, incluindo ai a minha e a da Regina... Mas como disse la, de acordo com informacoes da pessoa pra quem trabalho, que e medica (mas nao reaumatologista), este tipo de procedimento foi proibido aqui nos EUA ja a bastante tempo atras e que e ainda praticado em alguns paizes da europa... Mas que ela e meus reaumatos me disseram que nao aconselhariam... bjssss.
Milene Nery- Já sou muito conhecida(o)
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Número de Mensagens : 836
Idade : 63
Localização : Philadelphia ( EUA )
Ano que descobriu o Lúpus : 2007
Data de inscrição : 17/05/2008
medicamentos
bom eu tomo o corticortem ha dois me adptei super bem.
e tomo tambem Reuquinol.
será que vou continuar me adaptando bem esses medicamentos?
ou futuramente terei que mudar?
e tomo tambem Reuquinol.
será que vou continuar me adaptando bem esses medicamentos?
ou futuramente terei que mudar?
jacinta dantas37- Ainda sou novata(o) e gosto de atenção.
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Número de Mensagens : 27
Idade : 52
Localização : campina grande pb
Ano que descobriu o Lúpus : 2006
Data de inscrição : 12/12/2009
JACINTA
Jacinta,
Quanto aos remédios, parece que não terá que mudar. O meu tratamento foi com o Plaquinol/Reuquinol e o Calcort (praticamente, a mesma coisa). Me trato desde 2000, tem 2 anos que o Lupus se encontra não reagente e quando eu tinha que retornar a medicação, sempre era a mesma.
Que DEUS te abençoe.
Beijo no coração.
Rê Guimarães.
Quanto aos remédios, parece que não terá que mudar. O meu tratamento foi com o Plaquinol/Reuquinol e o Calcort (praticamente, a mesma coisa). Me trato desde 2000, tem 2 anos que o Lupus se encontra não reagente e quando eu tinha que retornar a medicação, sempre era a mesma.
Que DEUS te abençoe.
Beijo no coração.
Rê Guimarães.
Regina Guimarães- Já sou muito conhecida(o)
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Número de Mensagens : 833
Localização : Pádua - RJ
Data de inscrição : 30/03/2008
JACINTA
ACHO QUE NÃO AMIGA,POIS EU JA FAZ 15 ANOS E AINDA TO TOMANDO CORTICOIDE E REUQUINOL E SEMPRE ME DEI BEM NUNCA TIVE NENHUM PROBLEMA E SE DEUS QUISER VOU VENCER E VC TBM É DIFICIL MAIS TUDO VAI PASSAR POIS JESUS NOS AMA ,UM XERO.
Danielly Honorato de Lima- Já sou muito conhecida(o)
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Número de Mensagens : 903
Idade : 43
Localização : Campina Grande PB
Ano que descobriu o Lúpus : 1993
Data de inscrição : 16/05/2009
Parar de tomar corticoide
[i] Oi meninas
Vcs sabem se tem alguma possibilidade de parar de tomar??? o Corticoide
Vcs sabem se tem alguma possibilidade de parar de tomar??? o Corticoide
Sheila- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 18
Idade : 38
Localização : São Bernardo do Campo
Data de inscrição : 06/10/2009
Corticoides
Tomo sim comecei com 60mg hoje estou com 5mg .
no começo fiquei muito enxada mais graças a Deus isso já passou.
no começo fiquei muito enxada mais graças a Deus isso já passou.
jacinta dantas37- Ainda sou novata(o) e gosto de atenção.
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Número de Mensagens : 27
Idade : 52
Localização : campina grande pb
Ano que descobriu o Lúpus : 2006
Data de inscrição : 12/12/2009
Re: Corticóide
Ei scheila aqui o médico me tirou o corticóide tem uma semana que estou sem até agora está tudo na paz. Tomara que eu não precise tomar.
Kelly- Já estou me enturmando
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Número de Mensagens : 157
Idade : 44
Localização : ES
Ano que descobriu o Lúpus : 2009
Data de inscrição : 05/11/2009
Re: Corticóide
Nossa Kelly
Tomara que eu tb chegue nessa face, deixar de tomar o coitecoide pra mim é mas que uma vitoria é quase uma cura
Parabens
Tomara que eu tb chegue nessa face, deixar de tomar o coitecoide pra mim é mas que uma vitoria é quase uma cura
Parabens
Sheila- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 18
Idade : 38
Localização : São Bernardo do Campo
Data de inscrição : 06/10/2009
Re: Corticóide
Estou tomando corticoide já a 1 ano mas a cada tempo o médico tem diminuido a quantidade
suelem- Já sou muito conhecida(o)
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Número de Mensagens : 512
Idade : 38
Localização : são paulo
Ano que descobriu o Lúpus : 2009
Data de inscrição : 03/09/2009
eu tomo...
300 mg de hidroxicloroquina e 5 mg de deflazacort, e calcio D. Mas acho que vai precisar aumentar, pois nao estou nada bem....
No comeco tomava 60 mg de prednisona, isso me deixou enorme, depois foi diminuindo a dosagem, gracas a Deus
No comeco tomava 60 mg de prednisona, isso me deixou enorme, depois foi diminuindo a dosagem, gracas a Deus
Leila K.- Ainda sou novata(o) e gosto de atenção.
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Número de Mensagens : 31
Localização : Londrina
Data de inscrição : 18/04/2010
TAMBEM TOMO
Tomo a 3 anos des que descobri o lupos a dose mais alta que já tomei foi de 20mg mais agora so to na manutenção rsrsrs...
No momento tomo apenas 5mg
No momento tomo apenas 5mg
Guida- Colaboro Bastante
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Número de Mensagens : 1710
Idade : 47
Localização : Jundia- Interior de SP
Ano que descobriu o Lúpus : 2008
Data de inscrição : 23/03/2010
para danielli pessoni
vc é linda, nessa foto vc já tinha parado de tomar corticoide e é o seu rosto normal. quanto tempo vc demorou para desinchar depois que parou de tomar corticoide?
Larissa F. Almeida- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 6
Localização : Salto Grande-SP
Data de inscrição : 11/08/2011
Corticóides
Oi pessoal, vai fazer 1 mês que estou tomando corticóide, por enquanto meu rosto ainda não inchou.
Será que ainda vai inchar? Quanto tempo demorou para isso acontecer com vcs?
Descobri o Lupus há 4 meses e estou com nefrite tbem, fiz a primeira sessão de pulsoterapia essa semana.
graças a deus não sinto nenhum tipo de dor.
Bjos a todos
Será que ainda vai inchar? Quanto tempo demorou para isso acontecer com vcs?
Descobri o Lupus há 4 meses e estou com nefrite tbem, fiz a primeira sessão de pulsoterapia essa semana.
graças a deus não sinto nenhum tipo de dor.
Bjos a todos
Day_2011- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 1
Localização : Pouso Alegre
Data de inscrição : 15/09/2011
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