Esperança á vista

Cheguei ao trabalho e fui bombardeada de gente perguntando se eu tinha visto a reportagem do SBT sobre o lúpus. Algumas até já tinham anotado o nome da injeção. Sou super querida no local que trabalho(graças a Deus), e foi legal ver todo mundo se interessando pelo caso. Não é pra menos. Nas fases ativas da doença fico muito mal, e me afasto de minhas atividades com frequencia.Tenho certeza que o Benlysta, chegará em breve para aliviar á todos que como nós padecemos com o lúpus. Achei legal tb uma rede de tv aberta falando sobre o caso. Relembrando que já havíamos ak mesmo no fórum, feito vários pedidos para a Rede Globo, fazer um Globo repórter sobre o problema. Se souberem de mais notícias passem para nós. Essa semana estarei com meu Reumato e vou me informar melhor sobre td isso. Volto pra contar o que ele me disse. Beijos em todas. Shirley

A Luciana daqui do Fórum me falou e mandou a reportagem pra mim, achei muito interessante a reportagem, e adorei a notícia...não é acura mas já ajuda muito, pq eu por exemplo estou sofrendo muito os efeitos colaterais do corticóido...Bjus a todas

No meu caso,minha medica disse que não ira dar muito resultado devido as outras doenças autoimune que eu tenho...

Oi Pessoal eu tbm ja tinha postado aqui sobre essa nova medicação então achei melhor diexar aqui o comentario que ja tinha feito e deixar tbm o site que mostra a Bula e algumas restrições a essa medicação. ok

Re: EUA aprovam nova droga para tratar o Lupus.
sandra stel. em Sex 11 Mar 2011, 16:24

.Que bom + uma medicação para quem sabe conseguir amenizar essa doença
Eu vi esse sitê e achei interessante pois nele podemos ver como foi feito o estudo sobre o Belimumab e nesse sitê tem informações importantes, vou deixar aqui um pedacinho

A bula do Benlysta inclui as seguintes restrições de uso:
A eficácia do belimumab ainda não foi avaliada em pacientes com nefrite lupica ativa grave ou lupus no sistema nervoso central ativo grave, e ainda não foi estudado em combinação com outros produtos biológicos ou ciclofosfamida intravenosa. Portanto, o uso do belimumab não é recomendado nestas situações.


http://www.reuters.com/article/2011/03/10/idUS270368+10-Mar-2011+BW20110310

Bom dia a todas!!

Que bom que vc fez a retificação Daniela Pressoni, pq realmente fiquei preocupada qd li inúmeras pessoas no desespero de acabar com as dores e principalmente com os indesejosos sintomas do lúpus em atividade que simplesmente ignoraram a observação que o remédio não foi testado e não é indicado para quem sofre de nefrite lúpica ou que faz tratamento com ciclosfosfamida. Devemos sim ter esperanças e fé na divulgação de drogas que ajudem-nos a viver melhor, todavia, precisamos ser realistas e principalmente comedidas e curiosas por estudar e ler tudo a respeito da medicação antes de querer usar ou indicar. Creio que estamos evoluindo na descoberta de remédios e com informação e conhecimento podemos sim evitar problemas futuros em razão da ânsia de curarmos. Bom dia a todas, Michelly

Oi Michelly, rsrs não foi a Dani que postou , foi eu rsrs essa matéria tinha visto a um tempinho atrás e tbm achei melhor colocar aqui para que todos possam saber + um pouquinho a respeito desse medicamento, + se eu não me engano aqui em SP acho que é no HSP Abreú Sodre eles estavam fazendo testes sobre essa medicação, e já tem pessoas que ja estão tomando , é uma face de estudos que eles estão fazendo, + se Deus quiser , podera ser sim + uma medicação para ajudar esse Les rsrs, sei que para mim não servira pois tbm ja fiz as pulsos etc..., + quem sabe para outras pessoas servira.

Ó Sandra desculpe-me mas, é que tanta gente postou a respeito do tema que na hora de comentar me confundi e coloquei o nome da Dani...Que bom que já tem ''cobaias'' rs, fazendo o experimento...fico feliz, acho q se o remédio ajudar 1% do lúpicos que seja já é uma vitória. Pra mim tb não serviria, mas vivemos em sociedade e temos q aprender a compartilhar o que temos, principalmento conhecimento de que nos é ofertado. Então, vale a iniciativa em divulgar, pois só assim que as pessoas tomam conhecimento e conseguem distinguir o verdadeiro e os equívocos q ouvimos todos os dias a respeito do Lúpus. Parabéns pela iniciativa!!!!!! Michelly