o Lupus em minha vida
4 participantes
Página 1 de 1
o Lupus em minha vida
Olá!!
descobri que tenho Lupus há 4 meses, depois de uns 3 meses indo praticamente toda semana ao médico e fazendo vários exames para tentarem descobrir o que eu tinha, pois nesses 3 meses estava sempre doente, primeiro foi o inchaço nos pés em conjunto com pressão alta, logo depois começaram as dores nas articulações, em alguns dias tive que ir pro hospital de tanta dor que eu sentia, mal conseguia caminhar quando atacava os joelhos... mas mesmo assim continuei trabalhando, por causa dos medicamentos para dor fiquei com gastrite... estava sempre muito cansada e sem apetite. em março comecei a inchar novamente, porém desta vez, muito mais que da primeira e o meu hemograma estava muito alterado, então me encaminharam a um hematologista, que me internou para descobrir o que estava acontecendo comigo...
Durante a internação foi diagnosticado o Lupus, que tinha atacado meus rins, articulações, sangue e pele, quando saí do hospital estava 10kg mais pesada pela retenção de liquidos... atualmente faço pulsoterpia uma vez por mês, tomo corticóide, hidroxicloroquina, diurético, remédios pra pressão alta e colesterol, Calcio e vitamina D... estou ainda me adaptando com essa nova rotina de remédios e controle alimentar, por enquanto estou afastada do trabalho pelo INSS, e lidando com os efeitos colaterais dos remédios, se bem que as vezes não sei o que é efeito dos remédios e o que é da doença. tenho perdido bastante cabelo, fico cansada facilmente, irritada facilmente, fora as mudanças no corpo por causa dos corticóides, mas estou tentando lidar com tudo isso com bom humor... embora as vezes esteja mais deprimida, tento demonstrar que não, para que as pessoas ao meu redor não se preocupem...
Todos os dias agradeço a Deus por ter descoberto a doença relativamente em pouco tempo, antes de ter mais complicações, pois a minha nefrite estava evoluindo rapidamente...
um abraço a todos...
descobri que tenho Lupus há 4 meses, depois de uns 3 meses indo praticamente toda semana ao médico e fazendo vários exames para tentarem descobrir o que eu tinha, pois nesses 3 meses estava sempre doente, primeiro foi o inchaço nos pés em conjunto com pressão alta, logo depois começaram as dores nas articulações, em alguns dias tive que ir pro hospital de tanta dor que eu sentia, mal conseguia caminhar quando atacava os joelhos... mas mesmo assim continuei trabalhando, por causa dos medicamentos para dor fiquei com gastrite... estava sempre muito cansada e sem apetite. em março comecei a inchar novamente, porém desta vez, muito mais que da primeira e o meu hemograma estava muito alterado, então me encaminharam a um hematologista, que me internou para descobrir o que estava acontecendo comigo...
Durante a internação foi diagnosticado o Lupus, que tinha atacado meus rins, articulações, sangue e pele, quando saí do hospital estava 10kg mais pesada pela retenção de liquidos... atualmente faço pulsoterpia uma vez por mês, tomo corticóide, hidroxicloroquina, diurético, remédios pra pressão alta e colesterol, Calcio e vitamina D... estou ainda me adaptando com essa nova rotina de remédios e controle alimentar, por enquanto estou afastada do trabalho pelo INSS, e lidando com os efeitos colaterais dos remédios, se bem que as vezes não sei o que é efeito dos remédios e o que é da doença. tenho perdido bastante cabelo, fico cansada facilmente, irritada facilmente, fora as mudanças no corpo por causa dos corticóides, mas estou tentando lidar com tudo isso com bom humor... embora as vezes esteja mais deprimida, tento demonstrar que não, para que as pessoas ao meu redor não se preocupem...
Todos os dias agradeço a Deus por ter descoberto a doença relativamente em pouco tempo, antes de ter mais complicações, pois a minha nefrite estava evoluindo rapidamente...
um abraço a todos...
Denise Wentz Forte- Ainda sou novata(o) e gosto de atenção.
-
Número de Mensagens : 43
Idade : 41
Localização : Chapecó - SC
Ano que descobriu o Lúpus : 2010
Data de inscrição : 10/06/2010
SEJA BEM VINDA
seja muito bem vinda
É verdade no começo não sabemos o que é efeito da doença ou dos medicamentos rsrsrsrs
Mais uma diquinha muito boa seja hiper amiga dos seus medicos pergunte tudo a eles: para que serve cada exame,qual os efeitos das alterações apresentadas neles,efeitos colaterais dos medicamentos,aonde compralos mais em conta,quais podem ser conseguidos gratuitamentes(já que vai usalos pela vida inteira)...A e o cabelo cai mesmo mas é devido ao lupus,mas eles voltam a crescer...
BEJITOS...
É verdade no começo não sabemos o que é efeito da doença ou dos medicamentos rsrsrsrs
Mais uma diquinha muito boa seja hiper amiga dos seus medicos pergunte tudo a eles: para que serve cada exame,qual os efeitos das alterações apresentadas neles,efeitos colaterais dos medicamentos,aonde compralos mais em conta,quais podem ser conseguidos gratuitamentes(já que vai usalos pela vida inteira)...A e o cabelo cai mesmo mas é devido ao lupus,mas eles voltam a crescer...
BEJITOS...
Guida- Colaboro Bastante
-
Número de Mensagens : 1710
Idade : 46
Localização : Jundia- Interior de SP
Ano que descobriu o Lúpus : 2008
Data de inscrição : 23/03/2010
Re: o Lupus em minha vida
Obrigada pelas dicas Guida,
a maioria dos remédios estou conseguindo pelo sus, isso já é de grande ajuda... tenho perguntado varias coisas nas consultas... as vezes acho que fica até chato... mas acredito que eu não tenha que pensar assim, e perguntar tudo mesmo...
obrigada..
a maioria dos remédios estou conseguindo pelo sus, isso já é de grande ajuda... tenho perguntado varias coisas nas consultas... as vezes acho que fica até chato... mas acredito que eu não tenha que pensar assim, e perguntar tudo mesmo...
obrigada..
Denise Wentz Forte- Ainda sou novata(o) e gosto de atenção.
-
Número de Mensagens : 43
Idade : 41
Localização : Chapecó - SC
Ano que descobriu o Lúpus : 2010
Data de inscrição : 10/06/2010
Re: o Lupus em minha vida
Denise fica tranquila e pode fazer muitas perguntas para o médico durante suas consultas sim,eu tenho 1 ano e 3 meses de tratamento e sempre que tenho consulta levo um questionário de casa. No início é muito dificil, além das dores , o emocional da gente fica muito abalado, a gente vê muitas coisas ruins na internet ou pessoas mesmo q não conhecem falar, mais depois com o tratamento vc se sente melhor , e vê que cada caso é um caso, eu por exemplo estou muito bem, e feliz. Acho que isso tem ajudado a controlar o Lúpus, meu emocional.
Tenta ser forte, é muito dificil mais não é impossivel, pois se fosse não estariamos aqui.
Deus está no controle de tudo, faça a sua parte.
BJs
Tenta ser forte, é muito dificil mais não é impossivel, pois se fosse não estariamos aqui.
Deus está no controle de tudo, faça a sua parte.
BJs
Kelly- Já estou me enturmando
-
Número de Mensagens : 157
Idade : 44
Localização : ES
Ano que descobriu o Lúpus : 2009
Data de inscrição : 05/11/2009
Re: o Lupus em minha vida
Olá querida no começo do tratamento é sempre dificil , mais você vai ver com o tempo e a diminuição dos remedios esses sintomas vão sumindo aos poucos é so ter paciência , bjs qualqeur coisa estamos aqui.
suelem- Já sou muito conhecida(o)
-
Número de Mensagens : 512
Idade : 37
Localização : são paulo
Ano que descobriu o Lúpus : 2009
Data de inscrição : 03/09/2009
Página 1 de 1
Permissões neste sub-fórum
Não podes responder a tópicos