Sou nova no clube

Olá! É a primeira vez que estou escrevendo.
Tenho 36 anos, descobri o lúpus em 1997, foi um choque, era recém casada, estava terminando a faculdade e o mundo desabou na minha cabeça. Recebi apoio do meu marido e familiares, e no segundo mês de tratamento engravidei, foi difícil, mas minha filha nasceu saudável, tomei um remedio caseiro e melhorei muito, cheguei ao ponto de ficar 6 anos sem medicação de farmácia, aí engravidei do meu 2º filho, foi barra, mas graças a Deus ele é lindo,minha filha hoje está com 11 anos e meu filho com 3, levo uma vida normal, sempre tomo o remedio caseiro e me sinto muito bem, as vezes o lupus ativa aí tomo cortizona, reuquinol, mas é por pouco tempo aí paro com tudo e tomo só o remédio caseiro. Levo uma vida normal trabalho bastante, pois sou professora 40 horas e tutora de faculdade a distancia, amo o que faço.
Sou uma pessoa muito felíz!!!
Claida

Oi Claida eu também sou nova por aqui, e tenho muitas dúvidas???
Fico muito contente por saber que tem pessoas assim como vc que são um incentivo para mim. Obrigado pelo seu depoimento e Parabéns pela coragem!
Um abraço
Natália

Olá, Natália, obrigado pela opinião, mas a vida é assim, só felicidade, uma febre aqui outra alí, mas sou felíz pela VIDA QUE DEUS ME DEU, e grata por isso.
meu msn é claidaleite@hotmail.com, p gente trocar idéias derrepente.
bjss!! Claida

Claida seja bem vinda florzinha
Somos quaze todas novas no club temos varias duvidas + conforme vamos coversando vamos tambem aprendendo e ensinando

Oi florzinhas

Também sou nova aqui e descobri em março/2010 que tenho LES Mas meus exames, com a graça de Jesus, deu a doença mas ela ainda não esta ativa. A medica passou reuquinol 400 mg para tomar durante 20 dias consecutivos e depois, 3x por semana. Comecei a passar mal com o remedio, senti muito enjoo e parei o tratamento, fiquei mal, não me conformava com a situação. Mas, como disse, graça a Deus ainda não estava ativa, e já posso me sentir muito melhor em saber isso. Agora voltei com o tratamento novamente 3x por semana. Vou passar por novos exames e creio no Jesus que sirvo, que não terei mais nada, em Nome de Jesus! Ele é lindo!

Bom, alguns sintomas que percebo é que fico roxa com muita facilidade, qualquer batidinha ja to roxa. Uma vez meu irmão me deu um beliscão, que pra ele foi fraquinho, mas, meu braço ficou roxo ... é instantâneo quase. Sou muito dolorida com tudo, meu corpo é bem dolorido, qualquer coisa, pra mim ja é muito, um simples depilar de perna, quase morro de dor ... um apertão, sei lá, bem dolorida mesmo. Fiquei sabendo que a doença causa isso, não sei se é verdade, alguém saberia me dizer?

Beijos queridas. Espero que todos nós que passamos por algo assim e até mesmo os que estão com fases mais avançadas, sairemos vitoriosos e muito mais felizes do que já somos ..

Olá a todos!!!
Meu nome é Gisele. Tenho 24 anos e a lúpus venho à tona quando completei 21 anos. Os primeiros sintomas surgiram nas articulações ( as inflamações) quando eu tinha 15 anos. Desde então comecei a tratar a doença como artrite. Em março de 2007 comecei a perder o apetite, sentia muita fadiga e o meu cabelo começou a cair. Fui buscar a opinião de outro especialista e a princípio ele desconfiou da tireóide. Fiz exames e nada foi diagnosticado. E os sintomas permaneciam. Comecei a emagrecer muito e as falhas no meu cabelo eram muito grande. Por fim surgiram as manchas no rosto, elas ardiam e doíam. No começo surgiram apenas 2 manchas, uma no canto da teste e outra no canto do nariz. Elas começaram a crescer então procurei minha dermatologista. Ela já sabia sobre o meu histórico da artrite e imediatamente desconfiou da doença. Fiz biópsia da mancha e o resultado foi positivo. Foi assustador. Novamente mudei de médico, no qual me acompanha até hoje. Tomo remédio todos os dias e frequentemente tenho dores nas articulações e isso me deixa entristecida pois muitas vezes não consigo fazer mais nada além de tomar remédio, um banho quente e cama para melhorar. E geralmente só melhoro no dia seguinte. Estava bem, mas quando as dores voltam, me desanima por completo.
Maravilhoso eu ter encontrado este meio para me comunicar com mais pessoas que possuem a doença. Bj a tds

Seja muito bem vinda..
Diagnostico dificil esse,não?
Temos que passar por dezenas de médicos p ele adivinharem o que temos,é uma falta de vontade...
Sera que p nos tem que ser tudo + dificil???


BEJITOS,MIGA...DESCULPE O DESABAFO

Vanessa S. Garcia escreveu:Oi florzinhas

Também sou nova aqui e descobri em março/2010 que tenho LES Mas meus exames, com a graça de Jesus, deu a doença mas ela ainda não esta ativa. A medica passou reuquinol 400 mg para tomar durante 20 dias consecutivos e depois, 3x por semana. Comecei a passar mal com o remedio, senti muito enjoo e parei o tratamento, fiquei mal, não me conformava com a situação. Mas, como disse, graça a Deus ainda não estava ativa, e já posso me sentir muito melhor em saber isso. Agora voltei com o tratamento novamente 3x por semana. Vou passar por novos exames e creio no Jesus que sirvo, que não terei mais nada, em Nome de Jesus! Ele é lindo!

Bom, alguns sintomas que percebo é que fico roxa com muita facilidade, qualquer batidinha ja to roxa. Uma vez meu irmão me deu um beliscão, que pra ele foi fraquinho, mas, meu braço ficou roxo ... é instantâneo quase. Sou muito dolorida com tudo, meu corpo é bem dolorido, qualquer coisa, pra mim ja é muito, um simples depilar de perna, quase morro de dor ... um apertão, sei lá, bem dolorida mesmo. Fiquei sabendo que a doença causa isso, não sei se é verdade, alguém saberia me dizer?

Beijos queridas. Espero que todos nós que passamos por algo assim e até mesmo os que estão com fases mais avançadas, sairemos vitoriosos e muito mais felizes do que já somos ..

Olá Vanessa....Tbm sou nova aqui.....

Tbm sinto muito dor se alguem me aperta....as vezes os outros não acreditam que é realmente bem dolorido, fico roxa muito facil...mas se a sua duvida era se é por causa do Lupus que sentimos isso é verdade sim.....perguntei isso ao meu medico...ficamos doloridas pelo fato de tomarmos remedios que retemos liquidos no caso o Meticortem então ficamos inchadas por isso que fica dolorido e mais sensivel....Qualquer duvida estou aqui...e continuei acreditando que tudo vai dá certo..

Grande Bjus

Seja ben vida ao nosso grupo, e saiba que este site nos ajuda muito.Abraço

Bom dia !!!!
Sou nova no forum e estou perdida para me conectar com as pessoas que estão on line !!!!kkkkkk
Descobri que tenho lupus desde outubro de 2011!!!! Passei por momentos bem dificeis ja!!!! Hoje a unica coisa que me incomoda demais é a queda do meu cabelo!!!!! Será que vou ficar careca??? Beijos

se DEus quiser não vai não flor
e se ficar eles voltam a nascer ...pode ficar calam!!!
e seja muito bem vinda viu querida!!
bejinhos e muita foças p esta sua etapa de vida!!!

Oi!!!!!!
Também sou nova Aki.
Descobri a Lúpus em 2009 no 1º ano de casada.
Hoje Tomo Alguns Remédios, sonho em um dia poder ter filhos e não paro de engordar por conta do corticóide e a auto estima zero.
Acho que vocês iram me ajudar muito!
Beijos!
E fiquem com Deus, pois Ele é a Reposta para todas as perguntas.

seja muito bem vinda flor!!!!