O FATOR EMOCIONAL É UM DOS MAIS IMPORTANTE

EU GOSTARIA DE COLOCAR O MEU BENEFICIO QUE A ASSOC. TEM TRAZIDO PARA A MINHA VIDA E O CONTROLE DA DOENÇA ,E QUE EU RECONHECI QUE AINDA POSSO SER ÚTIL PARA AJUDAR AS PESSOAS ,COM TUDO ISSO EU SOMO O QUANTOS AMIGOS EU TENHO HOJE E QUANTAS PESSOAS EU JÁ PODE AJUDAR DE ALGUMA FORMA QUANDO EU PROMOVO UMA PALESTRA MÉDICA QUE ESTE PORTADOR PODE TRAZER ALGUEM DE SUA FAMILHA PARA QUE BUSQUE MAIS IMFORMAÇÃO SOBRE O LÚPUS E COMO COMVIVER COM A DOENÇA O PORTADOR E SUA FAMILHA . EU CONHEÇO UM PORTADOR QUE -SE AFASTA DOS ENCONTRO DA ASSOC. EU PROCURO LOGO FALAR COM ELE E BUSCAR PARA O GRUPO É PORQUE ELE ESTA´ENTRANDO EM DEPRESSÃO. SEI QUE A MAIORIA QUE DESENVOLVEU O LÚPUS ESTAVA EM DEPRESSÃO OU TEVE UM CHOQUE EMOCIONAL PELA PERCA DE ALGUEM PRÓXIMO QUE O ABALOU MUITO.A MAIORIA QUANDO CHEGOU NA ASSOC. DISSE A SEGUINTE FRASE; QUE BOM AGORA TEM ALGUÉM QUE ENTENDE O QUE EU FALO; ASSIM EU PROCURO TER CONTATOS PROMOVENDO ENCONTROS TODOS SOS MÊSES E PALESTRAS MÉDICAS .
IZABEL OLIVEIRA

...querida amiga pela sua iniciativa, muito louvavel... Acho que todos nos que temos lupus passamos por momentos terriveis, no inicio quando recebem o diagnostico, muitos de nos nunca ouviu falar de lupus, e a medida que vamos conhecendo a doenca, muitas vezes quase vamos a loucura, e muitas vezes por falta de conhecimento entramos em stress que acaba piorando o quadro... mais uma vez parabens e obrigada pelo seu carinho...pena que eu nao more por ai pra tambem participar...bjsss

Bem pessoal, é a primeira vez que escrevo aqui no fórum, apesar de acompanhá-ço já a algumas semanas.
Descobri o lúpus a apenas 3 meses e o meu, a princípio tem se manifestado como um tipo de lúpus cutâneo-articular.
Após uma semana muito estressante no trabalho comecei a ter um tipo de eritrema (manchas avermelhadas e groseiras) em volta dos olhos, fui ao hospital por duas vezes e, acredito que por falta de experiência dos plantonistas recebi várias doses de anti-inflamatórios. Apenas após 15 dias com o problema, voltando ao pronto-socoro quando a lesão já estava bem maior e já quase do formato borboleta é que a médica suspeitou, pediu as dosagens de proteínas sanguineas e o FAN e pediu que eu procurasse com urgência o reumatologista.
A principio tomei alguns dias de corticóide que melhoraram as lesões e depois que da consulta com meu Reumato ele me receitou os bloqueadores/protetores solares, Hidroxicloroquina e evitar ao máximo a radiação (seja solar ou mesmo de iluminação artificial). Estive ótima desde o início do tratamento, porém, devido ao estresse que passei devido à organização do casamento de minha irmã acabei tendo uma outra crise com as manchas avermelhadas na pele do rosto e bastantes dores articulares.
Portanto, cuidado com o estresse, ele foi o responsável pela minha recaída!!!
#boa sorte a todos e obrigada pelo espaço!!!

oi querida seja bem vinda ao forum,e concordo plenamente com vc controlar o estres protetor solar sempre e viver a vida!!
q isso ainda não nos foi tirada!!!ok!!

Isso é verdade Guida, temos que aproveitar todos os momentos..Bjus