Corticóide

Tomei cortidóide por 2 anos.

Tomo corticoides desde q descobri o lupus, em 2001,até hoje não fiquei um dia sem tomar ,em alguns momentos em dose baixa,qdo está em atividade em doses maiores,mas sempre com ele.Ja ate me acostumei,hoje estou com 20 mg.bjs a todos!!!!!

Tomo corticoides a 12 anos, desde q adquiri o tal problema LES rssss hj tomo e faz tempo, corticóide 20 mg, hidroxocloroquina 400 mg, lexotan de 6 mg, enalapril 10 mg 2 por dia(para a pressão), meprazol para dores de estomago, hj até q me encontro bem tirando a falta de pigmentação na sola inteira dos pés , o q me impossibilita de andar muitas vezes.
Um grande bj

Bom eu comecei em março do ano passado com 60mg de corticóide e agora tomo 10mg, meu médico pedio pra refazer os exames em abril, ele disse que se continuar tudo controladinho vai baixar pra 7,5 (estou torcendo muito pra isso), fora o corticoide eu tomo 200mg de hidroxcloroquina, 20mg de fluoxicetina (sou anciosa e tenho sindrome do panico), 10mg de omeprazol (prevenção para o estomago), não sinto muitos sintomas, as vezes sinto muito sono e moleza, parece preguiça mais sei que é proprio da doença... dores nas juntas não sinto desde que fiz tratamento para reumatismo por um mes, graças a Deus, eu respondi a todos os remedios de primeira, assim que começei o tratamento meus exames melhoraram muito...

Tomei por 2 anos... parei por uns 2 anos e meio e agora tomo a mais ou menos 1 ano.
Beijocas...

Eu tomo corticoide desde 2006 , comecei com 60 , fui baixando cheguei a tomar 10mg , mais no meio de 2007 voltei a tomar 60mg e atualmente tomo 40mg , mais faço uso de disfosfato de cloroquina 250mg , captopril 25mg 2 cp 3vx ao dia , hidroclorotiazida de 25 mg , to fazendo pulso de cliclofosfamida e nos dias que esta muito frio , tomo adalat retard pra melhorar o fenomeno de raynound, nao vejo a hora de aposentar todos esses remedios , tenho fé que logo isso vai acontecer.

...

No começo do lupus eu tomava 60 mg por dia de corticoide, durante um bom tempo, foi isso que me deixou super inchada e com muita fome, meu rosto era pior q uma lua cheia, minha barriga parecia de gestante de 7 meses ai com o tempo eles foram diminuindo os corticoides em mim, tomei durante 1 ano e pouco, ja deve ter 1 ano que eles tiraram de mim e hoje graças a Deus estou livre dos corticoides, bjoss Dani.

Olá Pessoal!

Eu comecei com 60mg de corticoides, depois fomos reduzindo aos poucos e actualmente estou a tomar 5mg.
O Lùpus foi-me diagnosticado em 02/2007.

,,,

No momento estou tomando 30 mg prednisona, 20 mg omeprazol, 100 mg azatiprina e 250 mg de difosfato de cloroquina.

em uso com prograf 1g ,myfortic 360,cardizin 90 ,torlos 50,prednisona 5 mg,ziloric ,omeprazol ,atorvastatina ,ass .e duas dose grande de fé..

A pior coisa que já aconteceu na minha vida foi esse corticóide,pois já tomo ele a 4 anos quando as dores almentam a dosagem almenta agora estou com 5mg mas quando almenta vai pra 60mg ningem merece isso,o pior que estou 20kilos acima do meu peso me sinto muito mal com isso,ultimamente minha alto estima esta em baixa pois ando tendo que usar roupas bem acima do que usava antes,isso me deixa ainda mais deprimida

Logo que descobri o lupus, tomava 60 mg de prednisona hoje estou com 10 , além do corticoide tomo , azatioprina 150 mg , omeoprazol 20 , cloroquina 250 mg , mirtax um relaxante , relaxante HC, mas hoje estou menos inchada

Já tomei corticóide por vários anos, alguns seguidos, outros com intervalos de meses... Cheguei a tomar 60mg por dia, combinado com outros remédios. Acho uma das piores coisas do lúpus esse vai-e-vem da doença, você toma corticóide por 1 ano ai depois vai diminuindo a dose e vc vai se empolgando, melhorando... até que pára. Tempos depois vc começa a se sentir mau, e todo o ciclo recomeça, isso é desesperador. Graças a Deus estou há 3 anos sem tomar corticóide, tomo Cloroquina 250mg todos os dias, minha reumato já tentou tirar várias vezes, mas não deu certo ainda...

Tomo todos os dias sem esse remedio eu não sou ninguem...ou menhor ese e uma poção de outros...
não vivom sem eles...
meus remedios...
são meus amigos de todas as horas...

Viviane Trajano escreveu:A pior coisa que já aconteceu na minha vida foi esse corticóide,pois já tomo ele a 4 anos quando as dores almentam a dosagem almenta agora estou com 5mg mas quando almenta vai pra 60mg ningem merece isso,o pior que estou 20kilos acima do meu peso me sinto muito mal com isso,ultimamente minha alto estima esta em baixa pois ando tendo que usar roupas bem acima do que usava antes,isso me deixa ainda mais deprimida

POis bem Viviane, tb tomo ha 4 anos, comecei com 80mg, engordei 25k, tive uma recaida qdo estava com 5mg, e agora faço pulsoterapia, ou seja mais corticoide, só q agora fico barrigão de grávida,kkkkk, sei qé dificil pra nós mulheres, termos essas mudanças no corpo ainda mais por algo que não queríamos, que não desejamos, entretanto, temos que levar isso com cabeça erguida, temos que ser mais poistivos possiveis pra poder vencer essa luta, pois essa luta vai ser até o fim de nossas vidas, se deixarmos que a midia com suas modelos estraguem nossa felicidade, nunca conseguiremos manter essa doença longe, pensa assim agora a moda está ao nosso favor, com roupas bastantes elegantes e que disfarçam bem essas gordurinhas indesejaveis, o q me deixa revoltada é não conseguir usar salto, mas compro assim mesmo e deixo guardado pra qdo eu melhorar, daí eu uso, kkkkk. É isso aí.

Voce tem conseguido uma coisa super importante para nos que temos lupus, manter o bom humor, manter o astral alto, mesmo quando nos sentimos lutando contra a mare... Temos que manter a mente ocupada com coisas positivas, nos manter informadas(participar de foruns como este ja e um passo importante), manter o corpo saudavel na medida do possivel, no mais seja bem vinda e sinta se em casa... bjsssssss e fica com Deus.

Que DEUS seja sempre o nosso Caminho, nossa Verdade e nossa Vida. AMÉM.
Desde 2000 no início do tratamento até hoje, tomo o CALCORT/DEFLAZACORT. Na crise aguda, chego a 60mg/dia.
Minha doença hoje está com a Graça de DEUS: NÃO-REAGENTE. Minhas áreas lesadas são bastantes... só que convivo bem com tudo e sempre brincando muito, sem deixar de ser responsável.
Nesses oito anos, é a primeira vez que ele dá NÃO REAGENTE.
Um beijo no coração de todos.

Oi amiga, fico feliz em saber que seu lobo esta estabilizado, que seu resultado deu nao reagente, e pelo q entendi vc nao tem tido dores... Tambem recentemente vc postou sobre alguns cuidados alimentares que vc tem tomado...Agora a pergunta... Vc fez mais alguma mudanca na sua dieta alimentar? Vc considera que alguma destas mudancas alimentares foram responsaveis pela sua melhora? Mais uma vez obrigada pelo carinho que sempre me dispensou...

Milene Nery escreveu:Oi amiga, fico feliz em saber que seu lobo esta estabilizado, que seu resultado deu nao reagente, e pelo q entendi vc nao tem tido dores... Tambem recentemente vc postou sobre alguns cuidados alimentares que vc tem tomado...Agora a pergunta... Vc fez mais alguma mudanca na sua dieta alimentar? Vc considera que alguma destas mudancas alimentares foram responsaveis pela sua melhora? Mais uma vez obrigada pelo carinho que sempre me dispensou...

Milene,
Que DEUS cuide de você, por ELE e por nós, hoje e sempre. AMÉM.
Quanto ao LES, realmente uma Benção que recebi de DEUS, estar NÃO-REAGENTE!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Minhas crises de dor não são mais ligadas ao LES e sim as lesões que ele provocou... Essa tenho que conviver com ela, pois são casos de prótese e são bem doloridas.
Minha dieta alimentar continua a mesma muita melancia, muito abacaxi, muita laranja, muita banana prata e muita fruta...
Você me acha reanges@hotmail.com - orkut e e-mail - MSN.
Minha querida fica com DEUS e as orações dos amigos.
Beijo no coração.

Que DEUS conceda a Graça de cuidar e abençoar a vida de todos. AMÉM.
Desde o início do meu tratamento em 2000 que faço uso do Calcort, quando o Lupus se encontra ativado.
Com a Graça de DEUS, consegui agora nessa última leva de exames, estar com ele pela primeira vez: NÃO-REAGENTE.
No início do tratamento, cheguei a tomar 60mg/dia... e as 2 vezes da ativação dele... Hoje com esse resultado, estou com 1mg, um dia sim outro não... já em fase de retirada.
Cheguei a ficar 4 anos sem ativação e sem medicamentos. Só remédios das lesões, pois são irreversíveis.
Tenho Fé em DEUS que continuarei assim.
Peço a ELE que conceda a todos vocês a mesma Graça que ELE me concedeu.
Um beijo no coração de cada um.

Vc nao imagina o quanto fico feliz em saber dos seus resultados de exame... Vc e uma pessoa que admiro muito, sua valentia e de dar inveja (no bom sentido), a sua fe e energia positiva, sempre com uma palavra de consolo nos leva pra cima... e tudo que precisamos pra superar esta doenca... Fica com Deus amiga... Estarei daqui sempre torcendo por vc...bjssss.

Milene Nery escreveu:Vc nao imagina o quanto fico feliz em saber dos seus resultados de exame... Vc e uma pessoa que admiro muito, sua valentia e de dar inveja (no bom sentido), a sua fe e energia positiva, sempre com uma palavra de consolo nos leva pra cima... e tudo que precisamos pra superar esta doenca... Fica com Deus amiga... Estarei daqui sempre torcendo por vc...bjssss.

Que DEUS te conceda a Graça de estar sempre cuidando e abençoando você, por ELE e por nós. AMÉM.
Minha querida, você que merece a nossa admiração, em um país que não é o teu, longe desse Brasilzão maravilhoso e a mercê de um povo que não é o teu.
Quanto a mim, estarei sempre aqui se quiser ou precisar.
Um beijo no coração.