preconceito e lupus

Sempre escutei que quem tinha lúpus não poderia realizar suas atividades normalmente, então sempre escondi que tinha a doença.

Sempre escondi tbm pois a reação das pessoas eram inumeras,ja teve gente que se afastou de mim e sentou em outra cadeira quando disse que tinha lupus.Sofria muito mais depois que resolvi dizer a todos tudo ficou mais facil parece que saiu uma tonelada das minhas costas,hoje sou mais feliz,sso no trabalho que ainda não disse pois tenho medo de ser demitida.bjs

As situações chatas que eu sempre passo é que muitas pessoas não acreditam que eu tenho essa doença e os sintomas porque olham a minha aparencia e dizem que ~parece que não tenho nada porque não tenho cara de doente então as vezes que não quero levantar da cama dizem que estou com manha ´so nós sabemos o que sentimos!!!Isso é muito chato.

Não faz um mês que descobri, as pessoas que já encontrei ou falei no telefone sobre isso, se comoveram e ainda não passei por nenhum tipo de preconceito.
Passei oito meses lutando com dores que nenhum médico sabia explicar os motivos, os exames enlouquecidos e nada, então minha vontade de falar com as pessoas que não estou louco e possuo sim algo que tem me feito mal é imenso, pois parecia que eu estava inventando os meus sintomas, se minha doença não agravasse a dois derrames pleurais eu nem sei como seria. Pra mim o diagnóstico foi libertador e dizer que é Lúpus para algumas pessoas esta sendo como dizer não estou enlouquecendo ainda.
Acho que com a novela e com a mídia explorando esse assunto, as pessoas estão começando a entender melhor, antes de eu saber que tinha pouco sabia sobre a doença, o preconceito vem da ignorância sobre o assunto, precisamos divulgar mais sobre essa doença para podermos viver melhor em sociedade e sermos compreendidos e respeitados em nossas debilidades, que pelo visto são inevitáveis.
Força gente, vamos consegui!!!!