A minha história com o Lúpus

Olá a todos,
sou nova aqui no forum e espero que me possam ajudar e para me ficarem a conhecer melhor aqui fica a minha historia, pois preciso de falar com alguém que tenha a mesma doença que eu tenho. No ano de 2011, descobriu-se que a minha avó tinha um tumor nos intestinos, bem todas as noticias são más, mas esta levou-me muito abaixo, pois eu cresci com ela.É como uma segunda mãe para mim. Depois de operações e tratamentos de quimioterapia, que como sabemos levam as pessoas muito abaixo, ela começou a apresentar algumas melhorias. Com isto eu que andava no 11ºano, tirei as minhas primeiras negativas, pois não me bastava o problema de saúde da minha avó, como as minhas supostas amigas me começaram a excluir. Nesta altura, não me podiam dizer quase nada, pois as maiores partes das vezes andava sempre a chorar. Com isto chega Março e vou numa viagem a Paris-Londres organizada pela escola. Ao acabar a viagem, no dia 9 de Abril de 2012,tenho a minha primeira consulta no Reumatologista, consulta na qual ele me verificou as articulações todas e me disse que eu talvez tivesse lúpus, mas para ter a certeza teria de fazer análises mais especificas. Nessa consulta, eu ainda andava sempre a pensar na minha avó e chorei na primeira consulta. Ao sairmos da consulta, fomos dar um pequeno passeio ao centro comercial quando me deu uma forte dor no lado direito do abdómen, mas não liguei e fui para casa. Jantei, tomei banho e fui dormir, sempre com aquela dor. No outro dia de manha, as aulas começavam e eu tinha aulas todo o dia, fui para a escola as aulas, mas sempre com aquela dor que parecia estar sempre a piorar. Nesse mesmo dia, quando chego a casa deito-me e só peço que a dor passe. No dia 11 de Abril de 2012, a dor continuava pelo que tive de ir ao hospital em que o diagnostico foi apendicite. Fiquei uns 3 dias no hospital e umas 2 semanas em casa sem poder ir as aulas. Nisto o tempo vai passando e quando dou por isso, já estou na segunda consulta com o meu reumatologista, consulta essa em que ele me confirmou o diagnóstico: Lúpus Eritematoso Sistémico. Escusado será dizer que também me fartei de chorar nessa consulta, pois eu não andava bem  a nível da cabeça. Na 3º ou 4º consulta o médico receita-me uns anti-depressivos, que eu ainda hoje tomo, pois eu não gostava de falar com ninguém sobre os meus problemas e a partir do momento que comecei a tomar esse medicamento, tenho-me sentido muito melhor. Em Agosto de 2012 a minha avó teve de ser operada outra vez ao intestino e retiraram-lhe uma grande parte do intestino, mas até hoje ela não precisou de quimioterapia. Hoje, a medicação que eu tomo é plaquinol, lepicortinolo (cortisona), fluoxetina (anti-depressivo) e dois comprimidos para a tensão, pois quando fico nervoso com alguma coisa a minha tensão dispara e graças a isso, já me rebentou uma artéria no olho esquerdo e deixei de ver desse olha, mas hoje já tenho a visão a 100%. A minha viagem tem sido um pouco atribulada, noticias más umas em cima das outras, mas hoje posso dizer que finalmente já consigo falar da minha doença e nunca mais chorei nas consultas com o meu médico  . Mas também digo-vos uma coisa, só a minha família é que sabe do meu problema, aquelas supostas "amigas" que quando eu mais precisei de apoio me abandonaram, não fazem ideia e podem ter a certeza que vão continuar assim.
Muito obrigada por terem ouvido o meu desabafo, agora gostava de saber as vossas historias e como vocês reagiram e lidaram com a doença, pois eu ao inicio reagi muito mal, pois eu não sabia o porquê. A razão por me ter calhado a mim, mas depois lembrei-me de uma frase, que até hoje me tem ajudado: " Deus só dá grandes batalhas a grandes guerreiros" e é isso que nós somos, GUERREIROS e GUERREIRAS!!!!
Beijinhos a todos