cheguei

oi pessoal gostaria de contar um pouco sobre mim
descobri que tinha lupos em 2007 na época foi muito complicado eu nao tinha um convenio médico e fui ao publico começaram a aparecer manchas no meu corpo enteiro varios médicos deram diagnostico de dengue minhas plaquetas eram muito baixa foi bem na época que a dengue tava atacando feio fiquei 4 meses muito doente e sem saber oque era até que um dermato fez uma biopsia e descobriu que era lupos comecei a tomar corticorde melhorei mas as dores eram ainda muito fortes comecei a tomar cloroquina foi ai que comecei a melhorar eu tinha acabado de conseguir alcançar um sonho em minha vida sou cabeleireira e sonhava todas as noites em trabalhar em um salao muito conhecido no centro de sao bernardo aonde residu quando eu estava com minha clientela feita trabalhava bastante todas gostavam muito de mim enclusive meu patrao que me esperou 7 longos meses para que eu melhora se e voltase mas nao pude voltar pois dia eu estava bem outro nao e nao tem como trabalhar em uma profissao como essa e nao poder atender uma agenda lotada sempre tive cabelos bem longos e sempre andei maquiada e preocupada com o peso pois em minha profissao a aparencia conta muito meus cabelos cairam muito e tive que cortar bem curto meu rosto que vivia maquiado estava todo manchado com marcar muito feias pois demoraram muito até descobrirem meu corpo inchou pois tomava 5 comprimidosde cada por dia entrei em depressao nao saia mais de casa fiquei nessa 1 ano depois fiz alongamento academia consegui me reerguer no começo desse ano já tendo um convenio médico que meu marido maravilhoso fez pra mim
fui fazer exames de rotina e descobriram que a doença estava escondida no exame auto imune deu negativo parei de tomar medicamento e pensei estar curada ontem dia 27/07 o exame acusou novamente positivo minha familia esta novamente abalada eu estou voltei a tomar cloroquina eu nao sei se vcs que tambem tem lupos se sentem assim mas noa sei se vou viver 1 2 3 ou 15 anos essa duvida me corroi olho para meu querido marido e penso será que vou conseguir ajuda lo a criar nossos filhos será que vou chegar ver um neto acho que nao
no momento estou muito triste com muitas duvidas gostaria de saber a porcentagens das pessao que morrem e com quantos anos apos morrem descupem o desabafo bjs a tds

Não entendi direito você disse estar postando com o nome da sua filha? mas a da foto qum é você ou ela?
Querida você disse que a doença estava escondida porque o Fan deu negativo?não é não o fan deu negativo porque você estava medicada querida!!!
Quando os médicos suspenderam os medicamentos quando você ainda não estava preparada p isso, o fan voltou a dar positivo,e a doença voltou com a corda toda!!!

me desculpe esqueci de disser:SEJA MUITO BEM VINDA AO FORUM VIU!!!!

oi só o nome nao é meu a foto sim sou eu
me chamo Andrea ainda vou conseguir mudar esse nome rs
sobre o lupos eu já vi aqui que ezistem varios tipos de lupos ainda nao sei
qual é o meu vc saberia me informar qual exame eu tenho que fazer para descobrir que tipo
de lupos eu tenho desde já te agradeço de coraçao fique com Deus bjs

Olá Andrea! Seja bem vinda...
Pelo que li vc tem muitas dúvidas,e essas mesmas dúvidas devem ser conversadas e esclarecidas com seu médico.Aproveite que seu marido fez um plano de saúde para você,e procure um reumatologista competente que irá te ajudar a esclarecer e a conviver bem com a doença.
O lúpus é uma doença que não tem cura,ele tem fases de remissão(inatividade) que vc estará passando bem,sem sintomas algum...mais para que isso aconteça é preciso fazer um acompanhamento sério com um profissional da área,tomar os remédios direito,enfim levar o tratamento muito a sério.Se o seu caso for de Lupus eritematoso sistêmico,saiba que os sistemas do seu corpo como sistema renal,sistema nervoso e outros podem ser afetados pela doença,daí a importancia de se fazer exames periódicos e um acompanhamento médico.
Espero ter ajudado!
Um abraço querida

ajudou sim e muito
bjs

Ei Andreia , eu tenho lupus a 1 ano e 5 meses e meus exames sempre ficam positivos e eu estou cada dia me sentindo melhor com o tratamento. Acho que vc tem que viver e não se prender a esses medos que só vem para te paralisar. O tempo de vida da Gente só quem determina é Deus! há pessoas saudáveis que não tem nada , e simplesmente morrem. Tem pessoas que tem lúpus agressivo e outros mais brandos , se vc se sente bem e só toma cloroquina seignifica que está tudo controlado, fique bem , feliz e com sua família , faça o tratamento certo e deixe o resto com Deus. Eu tenho uma vida muito normal.

Bjs

Seja bem vinda!!!
Querida Liliane,não desanime,viva cada minuto da sua vida,não se prenda a estatisticas,sei que não é facil deixar sonhos para trás´,pois isso aconteceu comigo.Todos nos aqui temos historias muito parecida e q ainda estão lutando, eu sou uma, ja passei por cada situação q achava q não conseguiria.Hoje já tenho 20 anos q convivo com o lupus.Nunca desista....Não deixe q isso te impessa de ser feliz,vc é muito importante para Deus.OK Bjus Cristina Lopes.