Uma proteína de linfócitos

Guida Qui 19 maio 2011, 16:49

Uma proteína de linfócitos poderia ser a chave para o ataque auto-imune do lúpus.

Por ocasião do Dia Mundial de Lúpus 10 de maio.

- Em Espanha, existem cerca de 35.000 afectados por lúpus eritematoso sistêmico, cerca de 6.000 pacientes na Catalunha sozinho.

- 40% dos pacientes com lúpus também sofrem, Síndrome de Fadiga Crónica (SFC).

- Lúpus Eritematoso Sistêmico é uma doença que afeta o sistema imunológico e é considerada incurável, mas tratável.

Barcelona, maio 2011 .- Dois estudos recentes conduzidos inteiramente pelo grupo de pesquisa em doenças sistêmicas Vall d'Hebron Instituto de Investigação (VHIR) fornecer uma maior compreensão de lúpus, uma doença ainda desconhecida. Um trabalho determinou a correlação entre a superexpressão de uma proteína de linfócitos T CD4 + em pacientes com lúpus, e os focos ativos da doença. O outro não mostra nenhuma relação entre a infecção pelo vírus XMRV polêmica, recentemente associada a casos de Síndrome de Fadiga Crónica (SFC), particularmente nos os EUA, e os pacientes com lúpus e SFC. Esta constatação, com base em uma amostra de pacientes foi significativamente alta, todos do Hospital Vall d'Hebron, não procuram determinar se ou não o vírus, mas especificamente a relação entre ela eo desenvolvimento da CFS, no caso determinados pacientes com lúpus que têm ambos os processos.

Os avanços científicos das últimas décadas, embora de grande valor em termos de uma maior consciencialização da doença, que significava, na prática, grandes mudanças para aqueles que sofrem e, sobretudo, não têm sido capazes de determinar as suas causas que permanecem um mistério. O grupo de pesquisa em doenças sistêmicas VHIR trabalhando todos os dias para saber mais sobre esta doença, suas causas, diagnósticos, avaliações, previsões e possíveis tratamentos.

Os recentes resultados desta investigação foram consubstanciados em dois estudos publicados nas últimas semanas, o primeiro no Journal of Clinical Immunology, e outro na revista Imunobiologia. Embora essas duas linhas distintas de pesquisa, o denominador comum é a busca de marcadores que indicam que as manifestações da doença, muito incerto e diferente para cada paciente e, acima de tudo, os itens que podem ser potenciais alvos terapêuticos para o planejamento novos tratamentos experimentais.

O frágil equilíbrio do sistema imunológico.

O sistema imunitário do corpo tem diferentes tipos de células, cada uma com funções muito específicas. Existe um tipo de linfócitos, os linfócitos T helper, que têm um papel importante no estabelecimento da capacidade de defesa do sistema imunológico e expandir as cascatas de ação. Eles têm sua própria capacidade de eliminar os patógenos e outras células necessárias para combater infecções. Poderíamos dizer que os linfócitos T helper seriam os estrategistas, que são responsáveis pela organização em que direção vai o ataque a algo venenoso e, portanto, são fundamentais para a resposta imune adaptativa, como em conjunto com as células T reguladoras ou supressoras modular a resposta auto-imunes. Outro tipo de linfócitos, o B, são aqueles em que a imunidade mediada por anticorpos, estes foram os "soldados" que iria realizar o ataque em si. "No lúpus, como em outras doenças auto-imunes, podemos dizer que as células B foram T e louco, que deverá mantê-los afastados, não", disse o Dr. Jose Ordi, chefe da pesquisa em VHIR Lupus. "Esse desequilíbrio é que de alguma forma, desencadeia a doença auto-imune, sem saber como nem porquê," diz o Dr. Ordi. "Nosso grupo está estudando os linfócitos CD4 + em pacientes com lúpus e em nosso trabalho, descobrimos que essas células de pacientes com lúpus expressam os níveis mais elevados de uma proteína, o CD48, em comparação com indivíduos saudáveis e parece que esta proteína pode ser um importante regulador das células T e pode ter a resposta ou parte da resposta do que está acontecendo na Lupus, tem sido descrito como uma ligação clara entre os surtos de atividade da doença ea superexpressão de esta proteína linfócitos ", diz Dra. Eva Balada também o primeiro autor do artigo.

Este estudo foi também indivíduos saudáveis, à medida que envelhecem, os níveis de CD48 tem cada vez mais baixos de linfócitos T CD4 +. "Desde CD48 parece ser um importante regulador da ativação das células T, é possível que esta falta de CD48 pode contribuir (juntamente com outros marcadores de linfócitos) para os desequilíbrios na regulação da resposta imune visto no envelhecimento "diz o Dr. Balada.

40% dos pacientes do lúpus também têm fibromialgia e / ou fadiga crônica.

Além da falta de tratamento curativo e não sabe o que faz com Lupus Eritematoso Sistêmico, um dos problemas que enfrentam os pacientes e médicos é um comportamento incerto torna esta doença. O lúpus pode ter várias manifestações entre pacientes e que, muitas vezes, quando não existe um diagnóstico firme, é um desafio. Por isso, é conhecido pelo apelido de "o grande simulador" porque pode levar a pensar de muitos outros problemas médicos e de diagnóstico antes que eles possam determinar que ele é um Lupus. Isto também significa que, em muitos casos, os pacientes com lúpus também sofrem de outras doenças. Essa é a síndrome da fadiga crônica. É muito comum encontrar este síndrome em pacientes com lúpus. Até 40% dos pacientes com lúpus encontrado com os dois diagnósticos.

A pesquisa VHIR linha é estudar a relação entre esta doença e SFC, com a idéia de encontrar o ponto de conexão entre os dois problemas e, portanto, a chave para resolvê-los. Neste contexto, e precisamente por causa da recente controvérsia sobre o CPF e a presença de infecção pelo vírus (XMRV), este grupo de pesquisa tem feito, como um pioneiro no mundo, um estudo para ver se entre os pacientes com A síndrome do lúpus, que também sofreu esta co-infecção foi devido a esse recém-descoberto vírus e associados, em os EUA, alguns pacientes com CFS. Não foi possível encontrar a presença deste vírus em qualquer uma das cerca de 150 amostras.

Sobre Lupus.

O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença grave e incurável que, hoje, ainda é desconhecida. É uma doença auto-imune em que os anticorpos não reconhecem o corpo como seu e atacá-lo como se fosse um vírus que tinha de ser removido. As manifestações são variadas e são apresentados principalmente na forma de inflamação que pode afetar qualquer parte do corpo (o trato reprodutivo, articulações, pele, pulmões, vasos sanguíneos, rins, fígado, sistema nervoso, etc.) Saber desenvolver a doença é muito difícil e que normalmente dispara, com alternância de períodos de crise, com períodos de remissão.

VHIR e Lupus.

Este grupo de pesquisadores VHIR é um dos mais movimentados do país e considerada uma referência em pesquisa no lúpus, assim como um centro de referência para o tratamento. Além disso, eles têm uma pesquisa muito de translação e estão muito próximos aos pacientes todos os dias, como evidenciado por seu envolvimento direto com a Fundação de Catalão para Lupus, participando de sua presidência. A relação com a Fundação ultrapassa o próprio envolvimento com o paciente, pois há uma estreita cooperação para realizar a pesquisa, os ensaios clínicos, o projeto de protocolos de tratamento para os pacientes, ensino e extensão para auxiliar na finalmente, que os pacientes compreendem a doença e para ajudá-los a lidar melhor com as dificuldades que isso implica.

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