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Daniella Pessoni
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Devemos mandar e-mail também para os Senadores.
Daniella Pessoni Seg 16 Nov 2009, 16:56
Olá meninas venho aqui com otimas noticias, achei os e-mail´s de todos os senadores que estão no projeto para aposentadoria para incluir o lúpus, a epilepsia e a artite reumática entre as doenças que fazem jus aos direitos e benefícios de que tratam.
Devemos todas mandar o e-mail para eles falando sobre nosso caso grave de lupus, sobre os medicamentos, sobre não conseguir empregos, dizer também as sequelas e o que o lupus esta fazendo com vocês vale lembrar que temos a opção de ligar também, será legal fazer as 2 partes a ligação e o e-mail.
Para ligar o procedimento é: Ligar no 0800-612211 a respeito da aposentadoria que esta no PLS: 467 ano de 2003 para essa manisfestação favoravel a nosso favor,lembrando que a ligação pode ser feita pelos portadores de lupus, familia, amigos e vizinhos, ligação gratuita...Lembrando também que a ligação deve ser feita ser feita de 30 em 30 dias e mandar encaminhar a manifestação para todos os senadores e autorizar sua manifestação na midía da TV Senado.
Pelo site do senado achei essa ultima noticia: 28/08/2009 CAE - Comissão de Assuntos Econômicos Situação: AGUARDANDO DESIGNAÇÃO DO RELATORAção: Devolvido pelo Relator, Senador Tião Viana, para redistribuição da Matéria. Ultima posição até o momento.
Agora segue os -email´s dos senadores:
1- Senador. Paulo Paim (PT - RS) e-mail: paulopaim@senador.gov.br
2- Senador. Adelmir Santana (DEM - DF )E-mail: adelmir.santana@senador.gov.br
3- Senador. Aloizio Mercadante (PT - SP) e-mail: mercadante@senador.gov.br
4- Senador. Antonio Carlos Júnior (DEM - BA) e-mail: acmjr@senador.gov.br
5- Senador. Arthur Virgílio (PSDB - AM) e-mail: arthur.virgilio@senador.gov.br
6- Senador. César Borges (PR - BA) e-mail: cesarborges@senador.gov.br
7- Senador. Cícero Lucena (PSDB - PB) e-mail: cicero.lucena@senador.gov.br
8- Senador. Delcídio Amaral (PT - MS) e-mail: delcidio.amaral@senador.gov.br
9- Senador. Valdir Raupp (PMDB - RO) e-mail: valdir.raupp@senador.gov.br
10- Senador. Tasso Jereissati (PSDB - CE) e-mail: tasso.jereissati@senador.gov.br
11- Senador. Tião Viana (PT - AC) e-mail: tiao.viana@senador.gov.br
12- Senador. Pedro Simon (PMDB - RS) e-mail: simon@senador.gov.br
13- Senador. Osvaldo Sobrinho (PTB - MT) e-mail: osvaldo.sobrinho@senador.gov.br
14- Senador. Osmar Dias (PDT - PR) e-mail: osmardias@senador.gov.br
15- Senador. Neuto De Conto (PMDB - SC) e-mail: neutodeconto@senador.gov.br
16- Senador. Marcelo Crivella (PRB - RJ) e-mail: crivella@senador.gov.br
17- Senador. Renan Calheiros (PMDB - AL) e-mail: renan.calheiros@senador.gov.br
18- Senador. Gim Argello (PTB - DF) e-mail: gim.argello@senador.gov.br
19- Senador. João Vicente Claudino (PTB - PI) e-mail: j.v.claudino@senador.gov.br
20- Senador. Eduardo Suplicy (PT - SP) e-mail: eduardo.suplicy@senador.gov.br
21- Senador. Efraim Morais (DEM - PB) e-mail: efraim.morais@senador.gov.br
22- Senador. Eliseu Resende (DEM - MG) e-mail: eliseuresende@senador.gov.br
23- Senador. Francisco Dornelles (PP - RJ) e-mail: francisco.dornelles@senador.gov.br
24- Senador. Raimundo Colombo (DEM - SC) e-mail: raimundocolombo@senador.gov.br
25- Senador. João Tenório (PSDB - AL) e-mail: jtenorio@senador.gov.br
26- Senador. Inácio Arruda (PC DO B - CE) e-mail: inacioarruda@senador.gov.br
27- Senador. Garibaldi Alves Filho (PMDB - RN) e-mail: garibaldi.alves@senador.gov.br
28- Senador. Gerson Camata (PMDB - ES) e-mail: gecamata@senador.gov.br
Ufa rsrs acabei de colocar todos aqui, todos esses senadores estão no projeto da aposentadoria, no e-mail na parte de assunto coloquem Aposentadoria Lupus PLS 467 ano 2003.
Depois escreva seu e-mail colocando nome completo, idade, data de nascimento, ano do diagnóstico do lupus, cidade onde você mora, sua profissão do lar, estudante... todos seus telefones para contato com o DDD da sua cidade e seu e-mail tudo certinho o começo do lupus, as sequelas, dores, medicamentos de alto custo, sobre a falta em muitos lugares de especialista em lupus Reumatologistas, coloquem tudo o que vocês acham que devem, seja bem objetiva e vamos meninas lutar pelo nosso direito não é mesmo? Afinal pagamos impostos e tudo mais e agora que precisamos não conseguimos nada? Conto com todas vocês e por gentileza quem mandar e-mail para os senadores ou ligarem no 0800 por favor me avisem.
Outra coisa estou pensando em fazer um baixo assinado com os portadores de lupus, gostaria da opinião de todas.
Boa sorte a todas com carinho Dani
Devemos todas mandar o e-mail para eles falando sobre nosso caso grave de lupus, sobre os medicamentos, sobre não conseguir empregos, dizer também as sequelas e o que o lupus esta fazendo com vocês vale lembrar que temos a opção de ligar também, será legal fazer as 2 partes a ligação e o e-mail.
Para ligar o procedimento é: Ligar no 0800-612211 a respeito da aposentadoria que esta no PLS: 467 ano de 2003 para essa manisfestação favoravel a nosso favor,lembrando que a ligação pode ser feita pelos portadores de lupus, familia, amigos e vizinhos, ligação gratuita...Lembrando também que a ligação deve ser feita ser feita de 30 em 30 dias e mandar encaminhar a manifestação para todos os senadores e autorizar sua manifestação na midía da TV Senado.
Pelo site do senado achei essa ultima noticia: 28/08/2009 CAE - Comissão de Assuntos Econômicos Situação: AGUARDANDO DESIGNAÇÃO DO RELATORAção: Devolvido pelo Relator, Senador Tião Viana, para redistribuição da Matéria. Ultima posição até o momento.
Agora segue os -email´s dos senadores:
1- Senador. Paulo Paim (PT - RS) e-mail: paulopaim@senador.gov.br
2- Senador. Adelmir Santana (DEM - DF )E-mail: adelmir.santana@senador.gov.br
3- Senador. Aloizio Mercadante (PT - SP) e-mail: mercadante@senador.gov.br
4- Senador. Antonio Carlos Júnior (DEM - BA) e-mail: acmjr@senador.gov.br
5- Senador. Arthur Virgílio (PSDB - AM) e-mail: arthur.virgilio@senador.gov.br
6- Senador. César Borges (PR - BA) e-mail: cesarborges@senador.gov.br
7- Senador. Cícero Lucena (PSDB - PB) e-mail: cicero.lucena@senador.gov.br
8- Senador. Delcídio Amaral (PT - MS) e-mail: delcidio.amaral@senador.gov.br
9- Senador. Valdir Raupp (PMDB - RO) e-mail: valdir.raupp@senador.gov.br
10- Senador. Tasso Jereissati (PSDB - CE) e-mail: tasso.jereissati@senador.gov.br
11- Senador. Tião Viana (PT - AC) e-mail: tiao.viana@senador.gov.br
12- Senador. Pedro Simon (PMDB - RS) e-mail: simon@senador.gov.br
13- Senador. Osvaldo Sobrinho (PTB - MT) e-mail: osvaldo.sobrinho@senador.gov.br
14- Senador. Osmar Dias (PDT - PR) e-mail: osmardias@senador.gov.br
15- Senador. Neuto De Conto (PMDB - SC) e-mail: neutodeconto@senador.gov.br
16- Senador. Marcelo Crivella (PRB - RJ) e-mail: crivella@senador.gov.br
17- Senador. Renan Calheiros (PMDB - AL) e-mail: renan.calheiros@senador.gov.br
18- Senador. Gim Argello (PTB - DF) e-mail: gim.argello@senador.gov.br
19- Senador. João Vicente Claudino (PTB - PI) e-mail: j.v.claudino@senador.gov.br
20- Senador. Eduardo Suplicy (PT - SP) e-mail: eduardo.suplicy@senador.gov.br
21- Senador. Efraim Morais (DEM - PB) e-mail: efraim.morais@senador.gov.br
22- Senador. Eliseu Resende (DEM - MG) e-mail: eliseuresende@senador.gov.br
23- Senador. Francisco Dornelles (PP - RJ) e-mail: francisco.dornelles@senador.gov.br
24- Senador. Raimundo Colombo (DEM - SC) e-mail: raimundocolombo@senador.gov.br
25- Senador. João Tenório (PSDB - AL) e-mail: jtenorio@senador.gov.br
26- Senador. Inácio Arruda (PC DO B - CE) e-mail: inacioarruda@senador.gov.br
27- Senador. Garibaldi Alves Filho (PMDB - RN) e-mail: garibaldi.alves@senador.gov.br
28- Senador. Gerson Camata (PMDB - ES) e-mail: gecamata@senador.gov.br
Ufa rsrs acabei de colocar todos aqui, todos esses senadores estão no projeto da aposentadoria, no e-mail na parte de assunto coloquem Aposentadoria Lupus PLS 467 ano 2003.
Depois escreva seu e-mail colocando nome completo, idade, data de nascimento, ano do diagnóstico do lupus, cidade onde você mora, sua profissão do lar, estudante... todos seus telefones para contato com o DDD da sua cidade e seu e-mail tudo certinho o começo do lupus, as sequelas, dores, medicamentos de alto custo, sobre a falta em muitos lugares de especialista em lupus Reumatologistas, coloquem tudo o que vocês acham que devem, seja bem objetiva e vamos meninas lutar pelo nosso direito não é mesmo? Afinal pagamos impostos e tudo mais e agora que precisamos não conseguimos nada? Conto com todas vocês e por gentileza quem mandar e-mail para os senadores ou ligarem no 0800 por favor me avisem.
Outra coisa estou pensando em fazer um baixo assinado com os portadores de lupus, gostaria da opinião de todas.
Boa sorte a todas com carinho Dani
Daniella Pessoni- Colaboro Bastante
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Localização : São Bernardo do Campo - SP
Ano que descobriu o Lúpus : 2005
Data de inscrição : 22/01/2008
Re: Devemos mandar e-mail também para os Senadores.
Marcia S Qui 19 Nov 2009, 20:24
Olá Daniella,
Quero parabenizá-la e agradecer pela sua dedicação a um assunto que é tão importante para nós.
Tenho uma dúvida quanto ao PL 467/2003, vi que o substitutivo que foi aprovado na Comissão de Constituição Justiça e Cidadania trata apenas da isenção de imposto de renda sobre proventos de aposentadoria para os portadores das doenças, os outros dois itens que tratavam da concessão da aposentadoria com proventos integrais para os servidores públicos e da carência para contribuintes do INSS foram excluídos. Minha dúvida é: o que vai ser analisado pelas outras comissões é o projeto original ou o substitutivo aprovado? Ou seja, ainda há chance do projeto original ser votado no Senado ou ele foi definitivamente substituído pelo substitutivo?
Se ele foi definitivamente substituído, a lei, quando aprovada, só vai beneficiar os que já são aposentados.
Agradeço se alguém puder esclarecer.
Um abraço,
Marcia S
Quero parabenizá-la e agradecer pela sua dedicação a um assunto que é tão importante para nós.
Tenho uma dúvida quanto ao PL 467/2003, vi que o substitutivo que foi aprovado na Comissão de Constituição Justiça e Cidadania trata apenas da isenção de imposto de renda sobre proventos de aposentadoria para os portadores das doenças, os outros dois itens que tratavam da concessão da aposentadoria com proventos integrais para os servidores públicos e da carência para contribuintes do INSS foram excluídos. Minha dúvida é: o que vai ser analisado pelas outras comissões é o projeto original ou o substitutivo aprovado? Ou seja, ainda há chance do projeto original ser votado no Senado ou ele foi definitivamente substituído pelo substitutivo?
Se ele foi definitivamente substituído, a lei, quando aprovada, só vai beneficiar os que já são aposentados.
Agradeço se alguém puder esclarecer.
Um abraço,
Marcia S
Marcia S- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Re: Devemos mandar e-mail também para os Senadores.
Daniella Pessoni Sáb 21 Nov 2009, 23:48
Seja bem vinda Marcia!!!
Obrigada pela sua atenção flor.
Em relação a sua duvida que esta no PLS 467/ ano de 2003 devemos ligar lá no tel que deixei, pois eles estão sempre colocando e tirando algumas coisas deste PLS 467, nosso objetivo é ligar la e fazer a manifestação para que todos os portadores de lupus tenha o direito a sua aposentadoria, nessa ultima estava assim no PLS 467 : Todos os senadores que estão no projeto para aposentadoria para incluir o lúpus, a epilepsia e a artite reumática entre as doenças que fazem jus aos direitos e benefícios de que tratam.
Lembrando que sempre que você ligar lá peça as informações para a atendente de como esta andando esse projeto e ela será a melhor pessoa para esclarecer mais suas duvidas ok linda???
Beijos e mais uma vez seja muito bem vinda a essa nssa grande familia que sempre esta aqui para ajudar.
Bjos Dani
Obrigada pela sua atenção flor.
Em relação a sua duvida que esta no PLS 467/ ano de 2003 devemos ligar lá no tel que deixei, pois eles estão sempre colocando e tirando algumas coisas deste PLS 467, nosso objetivo é ligar la e fazer a manifestação para que todos os portadores de lupus tenha o direito a sua aposentadoria, nessa ultima estava assim no PLS 467 : Todos os senadores que estão no projeto para aposentadoria para incluir o lúpus, a epilepsia e a artite reumática entre as doenças que fazem jus aos direitos e benefícios de que tratam.
Lembrando que sempre que você ligar lá peça as informações para a atendente de como esta andando esse projeto e ela será a melhor pessoa para esclarecer mais suas duvidas ok linda???
Beijos e mais uma vez seja muito bem vinda a essa nssa grande familia que sempre esta aqui para ajudar.
Bjos Dani
Daniella Pessoni- Colaboro Bastante
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Re: Devemos mandar e-mail também para os Senadores.
suelem Seg 18 Jan 2010, 10:46
Também estou junto nesta luta e gostaria de mais informações, sobre aposentadoria para quem tem lupus.
suelem- Já sou muito conhecida(o)
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Re: Devemos mandar e-mail também para os Senadores.
sandra stel. Qua 05 maio 2010, 14:30
Retirei esse pedido daqui mesmo foi a Daiela Pessoni que pediu e eu concordo que (Devemos todas mandar o e-mail para eles falando sobre nosso caso grave de lupus, sobre os medicamentos, sobre não conseguir empregos, dizer também as sequelas e o que o lupus esta fazendo com vocês vale lembrar que temos a opção de ligar também, será legal fazer as 2 partes a ligação e o e-mail.
Para ligar o procedimento é: Ligar no 0800-612211 a respeito da aposentadoria que esta no PLS: 467 ano de 2003 para essa manisfestação favoravel a nosso favor,lembrando que a ligação pode ser feita pelos portadores de lupus, familia, amigos e vizinhos, ligação gratuita...Lembrando também que a ligação deve ser feita ser feita de 30 em 30 dias e mandar encaminhar a manifestação para todos os senadores e autorizar sua manifestação na midía da TV Senado.)
Eu ja liguei varias vezes e ja mandei e-mails e quando falo que sou favoravel pesso que essa lei sirva para todos que prescisarem desse tipo de benéficio e não so para servidores.
Para ligar o procedimento é: Ligar no 0800-612211 a respeito da aposentadoria que esta no PLS: 467 ano de 2003 para essa manisfestação favoravel a nosso favor,lembrando que a ligação pode ser feita pelos portadores de lupus, familia, amigos e vizinhos, ligação gratuita...Lembrando também que a ligação deve ser feita ser feita de 30 em 30 dias e mandar encaminhar a manifestação para todos os senadores e autorizar sua manifestação na midía da TV Senado.)
Eu ja liguei varias vezes e ja mandei e-mails e quando falo que sou favoravel pesso que essa lei sirva para todos que prescisarem desse tipo de benéficio e não so para servidores.
sandra stel.- Já sou muito conhecida(o)
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DANI
Danielly Honorato de Lima Qua 30 Jun 2010, 15:00
MANDEI EMAIL PARA OS SENADORES DA PARAIBA MAIS ESTOU MUITO MAL SERVIDA DE SENADORES POIS NÃO SÃO BEM VISTOS AQUI MAIS TENTEI POIS PRECISSAMOS DE AJUDA JA QUE QUANDO REVELAMOS QUE TEMOS LUPUS DIZEM QUE NÃO PODEMOS TRABALHAR COMO ACONTECEU COMIGO SEMANAS ATRAZ,ACHO QUE JUNTAS VAMOS CONSEGUI POIS DEUS É PAI,MENINAS VAMOS MANDAR EMAILS,BJSSSSSS
Danielly Honorato de Lima- Já sou muito conhecida(o)
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Ano que descobriu o Lúpus : 1993
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e-mail para os senadores
emilia Sex 16 Jul 2010, 01:00
Oi Dani! 
Mandei e-mail para todos os senadores da listagem com todos os dados e muito mais,,,inclusive.que aguardo respostas para as meus questionamentos.Tambem achei uma boa o site que vc divulgou para acompanharmos o projeto de lei e deixei la o meu recado tambem.
Vamos ver o que vai dar ne?
A sua dica foi muito boa mas espero sinceramente que todos os participantes deste grupo mandem tambem.
bju para todos
Mandei e-mail para todos os senadores da listagem com todos os dados e muito mais,,,inclusive.que aguardo respostas para as meus questionamentos.Tambem achei uma boa o site que vc divulgou para acompanharmos o projeto de lei e deixei la o meu recado tambem.
Vamos ver o que vai dar ne?
A sua dica foi muito boa mas espero sinceramente que todos os participantes deste grupo mandem tambem.
bju para todos
emilia- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Re: Devemos mandar e-mail também para os Senadores.
Naninha Rj Sex 30 Jul 2010, 12:45
[b] Dani eu acho uma ótima idéia o abaixo assinado!!!
Eu tb vou mandar um e-mail pros politicos citados. Um bjo!!
Eu tb vou mandar um e-mail pros politicos citados. Um bjo!!
Naninha Rj- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Ano que descobriu o Lúpus : 2008
Data de inscrição : 30/07/2010
dani
liliane Sex 30 Jul 2010, 16:33
vou mandar tbm email para os senadores amei essa sua iniciativa pois luta por direitos que sao nosso mas infelizmente ainda nao temos
temos tbm que tentar imobilizar cientistas medicos para que procurem a cura para o lupo pois encontrarao cura para tantas outras doenças por que nao a de lupos tbm diziao nao ter cura para o hiv nao tinha vacina contra h1n1 por que nao podem encontrar a de lupos (será que por sermos um numero inferior nao temos o mesmo direito que as outras) temos que ficar em cima disso pois se nós nao fizermos nada para que isso aconteça realmente ficaremos sem respostas temos direitos
vamos atrás desses direitos que sao nossos
vamos pessoal agradeço de coraçao a atençao
temos tbm que tentar imobilizar cientistas medicos para que procurem a cura para o lupo pois encontrarao cura para tantas outras doenças por que nao a de lupos tbm diziao nao ter cura para o hiv nao tinha vacina contra h1n1 por que nao podem encontrar a de lupos (será que por sermos um numero inferior nao temos o mesmo direito que as outras) temos que ficar em cima disso pois se nós nao fizermos nada para que isso aconteça realmente ficaremos sem respostas temos direitos
vamos atrás desses direitos que sao nossos
vamos pessoal agradeço de coraçao a atençao
liliane- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Ano que descobriu o Lúpus : 2007
Data de inscrição : 28/07/2010
mandar e-mails para todos os senadores
emilia Sex 30 Jul 2010, 22:52
Bom meninas,se o negócio é agir,vamos lá! Estou enviando para vcs como formatei o e-mail para divulgação da aprovoção da lei. Enviei para todos os meus contatos e solicitei que encaminhassem para todos os seus,também enviei para todos os senadores da listagem.
Acho que desta forma o assunto corre mais depressa e agiliza,quem sabe,a aprovação do projeto.
O que achou Dani ? Coloquei seu texto para fazer a solicitação!
Beijo prá todas!!!!
Recentemente, o Jornal Diário de S. Paulo, publicou uma matéria sobre a Lady Gaga, que declarou publicamente ser portadora de lúpus grau leve,inicio da doença.Vale a pena ler para entender um pouco os sintomas dessa doença rara.Caso você queira se aprofundar e só entrar no site Comunidade e fórum Viva bem com Lúpus, que tem vários depoimentos de portadores por La.
Por aqui, eu vou antecipar um breve resumo:
O Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença crônica auto-imune que pode afetar vários órgãos do corpo, em especial a pele, as articulações, o sangue e os rins, coração e pulmão. O LES é uma doença crônica, o que significa que pode prolongar-se durante muito tempo, pois, no momento ela não tem cura. Auto-imune significa que é uma doença do sistema imunitário que, em vez de proteger o corpo das bactérias e dos vírus (que e o normal de um organismo saudável), ataca os tecidos do doente,não reconhecendo quem e o inimigo e fazendo,assim,grandes estragos no portador, que tem que estar atento a todas as manifestações diferentes do corpo e na pele.
O nome lúpus eritematoso sistêmico data do início do século XX. Sistêmico significa que afeta muitos órgãos do corpo. A palavra lúpus deriva da palavra latina para lobo e refere-se à característica erupção cutânea semelhante a uma borboleta que surge no rosto, recordando aos médicos as marcas brancas que existem no focinho de um lobo. Em grego, eritematoso significa vermelho, pelo que se refere à vermelhidão da erupção cutânea. Normalmente, o portador de LES tem sintomas como enxaquecas fortes e constantes podendo ocasionar desmaios, dores nas pernas que muitas vezes incapacitam de movimentos, inchaços nas articulações, fibromialgia, febre sem motivo aparente e intermitente, em casos mais graves e adiantados ate insuficiência renal e inflamação na pleura....Ufa...e ainda tem mais..?? Infelizmente sim.
Precisamos que seja divulgado tanto o que é a doença ,quanto a manifestação de aprovação para o projeto de lei PLS: 467 ANO: 2003
Converse com seus amigos e família para colaborarem.
A ligação é gratuita 0800-612211 das 8:00 ás 19:00 hs.
Manifestação para a aprovação da aposentadoria para pacientes com lúpus,epilepsia e artrite reumatóide.
Liguem !Urgente!
Por favor, leia o texto abaixo e depois repasse para todos os seus contatos,pois é muito importante!
Obrigada!
Rita Emilia F.Rodrigues
ritafacchini@hotmail.com
Texto: Aposentadoria para portadores de Lupus!!!
Mensagem Por Daniella Pessoni
APOSENTADORIA PARA PORTADORES DE LUPUS ( LES), EPILEPSIA E ARTRITE REUMATÓIDE.
O SENADO VOTOU... ENTÃO VAMOS LÁ NOVAMENTE PARA A NOSSA GRANDE LUTA...
ALGUMAS COISAS MUDARAM... ANTES VOCÊ DIZIA QUE QUERIA VOTAR NA APROVAÇÃO
DO PLS: 467 ano 2003, AGORA MUDOU NÃO É MAIS VOTAÇÃO E SIM MANIFESTAÇÃO FAVORÁVEL PARA A APROVAÇÃO DO PROJETO QUE ESTÁ NO PLS: 467 ANO 2003.
VOCÊ LIGA NO TEL 0800-612211 GRATIS E FAÇA SUA MANISFESTAÇÃO!!! ENTRE 8 AS 19 HORAS.
QUANDO ESCUTAREM A GRAVAÇÃO DELES DIGA:
MENSAGENS...
DEPOIS DISSO DIZ:
QUERO FAZER A MANIFESTAÇÃO FAVORAVEL PARA APROVAÇÃO DO PROJETO QUE ESTA NO
PLS: 467 ANO 2003, APROVAÇÃO DA APOSENTADORIA PARA LUPICOS.
PASSE SEU NOME COMPLETO, CEP , ENDEREÇO E TELEFONE PARA CONTATO.
DEPOIS DISSO DIGA:
QUERO ENCAMINHAR ESTA MANIFESTAÇÃO PARA TODOS OS SENADORES
E EM SEGUIDA, AUTORIZA A DIVULGAÇÃO NAS MIDIAS DO SENADO FEDERAL.
PS: TODOS PODEM FAZER ESTA MANIFESTAÇÃO, LUPICOS, FAMILIA, AMIGOS E VIZINHOS
E SOMENTE PODEMOS LIGAR A CADA 30 DIAS PARA REFAZER TUDO ISSO .
OBRIGADA A TODOS E SE PUDEREM: REPASSEM...
FICAREMOS GRATOS.
ESSE É O SITE http://www.ofir4news.com.br/2009/01/20/projeto-de-paim-que-garante-beneficios-previdenciarios-a-portadores-de-lupus-epilepsia-e-artrite-reumatica-aguarda-votacao-na-ccj/
Temos também Comunidade Viva Bem com o Lúpus pelo Orkut.
Deixe seu comentário, respeite ao postá-lo, ele é muito importante para reforçar nosso objetivo. Seu email nunca será publicado, no site do link acima.
Muito obrigada pela atenção.
Nós da equipe da Comunidade e do Fórum Viva bem com o Lúpus agradecemos pela sua atenção e colaboração.
Abraços a todos...
Daniella Pessoni
Localização: São Bernardo do Campo - SP
Ano que descobriu o Lúpus: 2005
Data de inscrição: 23/01/2008
Acho que desta forma o assunto corre mais depressa e agiliza,quem sabe,a aprovação do projeto.
O que achou Dani ? Coloquei seu texto para fazer a solicitação!
Beijo prá todas!!!!
Atenção para você que ainda não sabe o que e':
LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO ou LES
LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO ou LES
Recentemente, o Jornal Diário de S. Paulo, publicou uma matéria sobre a Lady Gaga, que declarou publicamente ser portadora de lúpus grau leve,inicio da doença.Vale a pena ler para entender um pouco os sintomas dessa doença rara.Caso você queira se aprofundar e só entrar no site Comunidade e fórum Viva bem com Lúpus, que tem vários depoimentos de portadores por La.
Por aqui, eu vou antecipar um breve resumo:
O Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença crônica auto-imune que pode afetar vários órgãos do corpo, em especial a pele, as articulações, o sangue e os rins, coração e pulmão. O LES é uma doença crônica, o que significa que pode prolongar-se durante muito tempo, pois, no momento ela não tem cura. Auto-imune significa que é uma doença do sistema imunitário que, em vez de proteger o corpo das bactérias e dos vírus (que e o normal de um organismo saudável), ataca os tecidos do doente,não reconhecendo quem e o inimigo e fazendo,assim,grandes estragos no portador, que tem que estar atento a todas as manifestações diferentes do corpo e na pele.
O nome lúpus eritematoso sistêmico data do início do século XX. Sistêmico significa que afeta muitos órgãos do corpo. A palavra lúpus deriva da palavra latina para lobo e refere-se à característica erupção cutânea semelhante a uma borboleta que surge no rosto, recordando aos médicos as marcas brancas que existem no focinho de um lobo. Em grego, eritematoso significa vermelho, pelo que se refere à vermelhidão da erupção cutânea. Normalmente, o portador de LES tem sintomas como enxaquecas fortes e constantes podendo ocasionar desmaios, dores nas pernas que muitas vezes incapacitam de movimentos, inchaços nas articulações, fibromialgia, febre sem motivo aparente e intermitente, em casos mais graves e adiantados ate insuficiência renal e inflamação na pleura....Ufa...e ainda tem mais..?? Infelizmente sim.
Precisamos que seja divulgado tanto o que é a doença ,quanto a manifestação de aprovação para o projeto de lei PLS: 467 ANO: 2003
Converse com seus amigos e família para colaborarem.
A ligação é gratuita 0800-612211 das 8:00 ás 19:00 hs.
Manifestação para a aprovação da aposentadoria para pacientes com lúpus,epilepsia e artrite reumatóide.
Liguem !Urgente!
Por favor, leia o texto abaixo e depois repasse para todos os seus contatos,pois é muito importante!
Obrigada!
Rita Emilia F.Rodrigues
ritafacchini@hotmail.com
Texto: Aposentadoria para portadores de Lupus!!!
Mensagem Por Daniella Pessoni
APOSENTADORIA PARA PORTADORES DE LUPUS ( LES), EPILEPSIA E ARTRITE REUMATÓIDE.
O SENADO VOTOU... ENTÃO VAMOS LÁ NOVAMENTE PARA A NOSSA GRANDE LUTA...
ALGUMAS COISAS MUDARAM... ANTES VOCÊ DIZIA QUE QUERIA VOTAR NA APROVAÇÃO
DO PLS: 467 ano 2003, AGORA MUDOU NÃO É MAIS VOTAÇÃO E SIM MANIFESTAÇÃO FAVORÁVEL PARA A APROVAÇÃO DO PROJETO QUE ESTÁ NO PLS: 467 ANO 2003.
VOCÊ LIGA NO TEL 0800-612211 GRATIS E FAÇA SUA MANISFESTAÇÃO!!! ENTRE 8 AS 19 HORAS.
QUANDO ESCUTAREM A GRAVAÇÃO DELES DIGA:
MENSAGENS...
DEPOIS DISSO DIZ:
QUERO FAZER A MANIFESTAÇÃO FAVORAVEL PARA APROVAÇÃO DO PROJETO QUE ESTA NO
PLS: 467 ANO 2003, APROVAÇÃO DA APOSENTADORIA PARA LUPICOS.
PASSE SEU NOME COMPLETO, CEP , ENDEREÇO E TELEFONE PARA CONTATO.
DEPOIS DISSO DIGA:
QUERO ENCAMINHAR ESTA MANIFESTAÇÃO PARA TODOS OS SENADORES
E EM SEGUIDA, AUTORIZA A DIVULGAÇÃO NAS MIDIAS DO SENADO FEDERAL.
PS: TODOS PODEM FAZER ESTA MANIFESTAÇÃO, LUPICOS, FAMILIA, AMIGOS E VIZINHOS
E SOMENTE PODEMOS LIGAR A CADA 30 DIAS PARA REFAZER TUDO ISSO .
OBRIGADA A TODOS E SE PUDEREM: REPASSEM...
FICAREMOS GRATOS.
ESSE É O SITE http://www.ofir4news.com.br/2009/01/20/projeto-de-paim-que-garante-beneficios-previdenciarios-a-portadores-de-lupus-epilepsia-e-artrite-reumatica-aguarda-votacao-na-ccj/
Temos também Comunidade Viva Bem com o Lúpus pelo Orkut.
Deixe seu comentário, respeite ao postá-lo, ele é muito importante para reforçar nosso objetivo. Seu email nunca será publicado, no site do link acima.
Muito obrigada pela atenção.
Nós da equipe da Comunidade e do Fórum Viva bem com o Lúpus agradecemos pela sua atenção e colaboração.
Abraços a todos...
Daniella Pessoni
Localização: São Bernardo do Campo - SP
Ano que descobriu o Lúpus: 2005
Data de inscrição: 23/01/2008
emilia- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
-
Número de Mensagens : 7
Localização : minas gerais
Data de inscrição : 13/07/2010
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