Empurra empurra

Ah ...nossa hj estou revoltada,como Sandra disse no começo tem aquele empurra empurra de posto de saúde...
Como somos imunodeprimidas,sempre pegamos infecções variadas....me trato pelo SUS,no HC,MAS QUANDO PRECISO DE ATENDIMENTO
NA MINHA CIDADE,É UM CAOS,sem contar que quando vou ao pronto socorro tenho que ficar explicando que eu tenho lúpus,saaf ,que tenho aquilo e isso....tem medico que não tem ideia de LES...Não tenho plano de saúde então ou eu pago uma consulta ou eu espero...

triste isso,agente tem que pagar mil impostos,nossas contas e quando queremos usar do nosso direito,cadê?o mundo não tem instrutura para pessoas doentes,deficientes,gays,entre outros.SENHOR O QUE SERA DE NOS?

Pois é meninas ....no público já é complicado para as doenças "mais comuns", imagine LES que ainda é pouco conhecida.....mas no particular tbém é díficil tenho convênio....reumatologista são poucos e em poucos lugares...estou em busca do reumato perfeito....passava com uma DR. ..Érica.. mas ela saiu do convênio e eles não avisaram...continuo minha busca fiquem com Deus..Fé