Depoimento

Oi tive minha primeira crise com 12 anos descobri que era lupus msm com 14 e tenho 16 agora sofrii mtoo msm agora que estou começando a aceitar e viver bem meu rosto esteve mtoo inchado e fui mtoo ofenndida quando sai todo olhavam riam e me ofendiam com nomes de deboches me magoei mtoo mas entao pensei se a doenca nao me derrubou pq eles vao conseguir somos todas forte e unidas intao invensiveis quanto mais eu leio depoimentos das meninas mais eu aprendo admiro demais vcs sei como é vcs todas alias nos todas somos fortes eu nao sabia que isso existia perdi mtoo meu cabelo quase fikei careca quando meu rim quase parou tbm inchei mtoo e estou cheia de cicatrizes o cabelo continua curtissimo mas apesar de ttodo sofrimento se que Desu esta com agente somos forte e venceremos isso unidas somo unicas espero que todas entendam que lupus nao e o fim do mundo e um ensinamento que nos estamos tirando de letra rsrs

bjs pra todas!!!

Oi Débinha...tb descobri o lúpus com 13 anos. E sei que no começo é muito mais difícil, porque temos muitos medos e incertezas. Mas o que eu tenho para lhe dizer é que se fosse hoje, eu enfrentaria de uma forma diferente. Pois na minha época eu não tinha acesso a internet e não tinha com quem tirar dúvidas. Bem, pode acreditar, nem tudo é tão ruim quanto parece. |Você vai poder levar uma vida praticamente normal. Lógico que com alguns cuidados, mas nada de tão horrível. Tb tive lupus renal (nefirte lupica) e tb fiquei com estrias devido ao corticóide. Minha dermato fez aplicaçoes de peeling o que me ajudou muito, peça um encaminhamento para ela, ai voce começa a fazer o tratamento. Quanto aos cabelos, ela indicou minoxidil, ajudou muito tambem. Linda, o que tem que fazer é perguntar ao médico e explicar suas angustias, ele é o unico capaz de ajudar, além de Deus é claro.
Minha mae sofreu muito quando descobrimos o lupus. Hoje eu to com 30 anos, casada, feliz e esperando meu filho. Debinha, desista não...essa fase da descoberta é mais complicada, mas depois de alguns meses, os medicos ja saberao tudo o que acontece com seu organismo e podera ajuda la cada vez mais. Debinha, fiquei 9 anos sem crise nenhuma e tive uma crise devido ao estresse com os preparativos do meu casamento, por isso vai uma dica: nao se estresse. Fique o quanto mais calma puder. Tome um banho antes de dormir, reze, tome um cha de cidreira bem docinho...faça isso todos os dias e lembre se de que foi uma dica de uma amiga mais experiente nesse assunto. Fica com Deus amiga. Bjs meu orkut vanycost@gmail.com

Esse lance de rirem do rosto da gente, magoa mesmo. Sei como é...qd tava me recuperando vinha alguém que fazia um comentário e acabava com meu dia... Mas veja ..quando for diminuindo o meticorten, os comentarios serao: Nossa como vc emagreceu! rs Sempre acontece, mas num fique magoada com essas pessoas, elas nao fazem por mal, só que nao conhecem o lupus e entao falam besteiras mesmo. Eu dou aula pra crianças e qd to com rosto inchado, eles sempre comentam...eu sento com eles na rodinha, falo que a professora esta doente mas que logo melhorará...falo que nao gosto que eles comentem porque fico triste, ai entao eles respeitam e tudo fica bem. O dialogo é sempre a solucao. Fale a seus amigos que vc fica magoada. Garanto que nao surgirao mas esses comentarios...afinal, sao nossos amigos. Agora se mesmo assim surgir, amiga...eles nao sao seus amigos. bjkas,

Oi Debinha....é isso mesmo vc tinha 12 anos quando descobriu o LUPUS?
eu tenho uma sobrinha que está com 10 anos, e até então só conhecia adultos
com LUPUS, é muito dificil mesmo, não é?
Sei como é dificil está situação nos estamos sintindo na pele a dor desta doença, afinal
nenhuma criança deveria passar por isso nem por doença nenhuma, é muito doloroso
pra familia ver os pequninos sofrerem.
Até.

oi, debinha!
tenho 32 anos e só descobri que tenho lúpus há pouco mais de 3 anos, porém os sintomas manifestaram-se ainda na minha infância. por volta dos 10 ou 11 anos. assim como você, também fui e continuo sendo motivo de risos e brincadieras sem graça. devido às dores que sinto nas articulações, escuto dos meus colegas que eu estou desmontando, q tenho ossos podres, e outras coisas...mas isso não impede que eu viva a minha vida com alegria ou deixe de fazer o que gosto. trabalho, estudo, faço teatro e danço balé. enfim, consigo levar uma vida normal apesar de tudo.Porém quando descobri a doença, foi como se o chão se abrisse sob os meus pés. Hoje sou acometida por uma vontade imensa de seguir em frente com os meus sonhos, com minha vida. agradeço a Deus todos os dias! Ele sempre me dá a força que eu preciso para seguir. seja sempre firme e estabeleça sempre objetivos para vida. eles alimentam o nosso dia a dia. xeru

Olá querida , seja bem vinda , sei que é difícil ter lupus , mais nada melhor que um dia após o outro, bjs , qualquer coisa estamos aqui.

Oiii Debinha... seja muito Bem-vinda!!!!

Poie é apesar de tudo estamos aq para contarmos vitorias e aprender com as coisas que a vida nos propõe... As vezes me sinto fraca,mais no forum eu encontrei mais uma força.... Conte conosco.


Bjão!!!!!