Eu e o Lúpus á 20 anos

CONVIVO COM O LÚPUS A 20 ANOS. JÁ PASSEI POUCAS E BOAS.FIQUEI 45 DIAS NUMA U.T.I , DESENGANADA DOS MÉDICOS, MAS AO DESCOBRIREM A DOENÇA TOMEU UMA MEDICAÇÃO ALTÍSSIMA E REVERTEU O CASO. DESDE ENTÃO, FAÇO CONTROLE. JÁ HOUVE ÉPOCAS RUINS EM QUE CAIU QUASE TODO O MEU CABELO, FIQUEI SUPER INCHADA, ENGORDEI 20 KG, ATACOU OS MEUS RINS, PERCO PROTEÍNAS CONSTANTEMENTE DEVIDO A PERFURAÇÃO DOS MEUS RINS. ISSO NÃO REVERTE MAIS, INFELIZMENTE. FAÇO TRATAMENTO COM REUMATOLOGISTA, TOMANDO A MEDICAÇÃO PRESCRITA, AS VEZES MAIS, AS VEZES MENOS. HÁ ALGUNS MESES, O LÚPUS ESTÁ EM ATIVIDADE E ME INCOMODANDO MUITO. JÁ PASSEI POR TUDO O QUE VOCES JÁ COMENTARAM, E NÃO ME ACOSTUMEI ATÉ HOJE. ODEIO O LÚPUS. APESAR DE TUDO ISSO, SOU FELIZ E DEUS É MUITO BOM COMIGO SOU CASADA TENHO UMA FILHA LINDA, DE 4 ANOS E NÃO POSSO RECLAMAR DE MAIS NADA. ESPERO AJUDAR EM ALGO, COM AS EXPERIÊNCIAS QUE JÁ PASSEI. NÃO DESANIMEM, BEIJOS. CECI.

Seja muuuuuuuuuuito bem vinda você deve ter muitas experiencias se tratando dE lupos espero que possa nos ajudar
te ajudaremos também no que sabemos e o resto você já conhece muito bem estamos em guerra contra o lupos.....
BEJITOS

A GUERRA É LONGA E PENOSA, MAS NOS AJUDANDO MUTUAMENTE, VENCEREMOS. ESTAMOS TODAS NO MESMO BARCO E NÃO O DEIXAREMOS AFUNDAR, BJS

SABIAS PALAVRAS...

Ola querida , na verdade não devemos nos acustumar com essa doença e sempre lutar para cada vez se sentir melhor e é isso que você esta fazendo , reclamar não adianta então bola para frente, seja muito bem vinda, qualquer coisa estamos aqui bjs

Ceci.Tudo bem?
Entrei hoje nesse Grupo e ja Li seu depoimento....
Fiquei internada tambem tenho perda de proteina no rins mas agora graças a Deus estou bem,tenho 24 anos anos e descobri em 2008 essa doença depois do falecimento de meu pai,sofrimento Ceci,tambem engordei 22 kilos estou inchada ainda,tem gente que não me conhece so se ver de pertinho e pergunta.
Nossa o que aconteceu com vc?,tanta coisa Ceci mas cara fazendo parte dessa familia fique muito Feliz de ler uma noticia sua "Tenho uma filha".
Coisa que ouvi de pessoas que dizem quem tem Lupus não pode ser mãe,mas vc é a prova que é so lorota,espero falar mais com vc viu,,,,,,,,bijs Bijs Lucimara

Oiiiiiiiiiiiiii
Temos relatos muito parecido....também passei por cada uma q não dava pra escrever tudo durante esses 20 anos no meu depoimento aqui no forum.Acredito q Deus estar no controle de tudo e q tudo tem a permissão dele.Ninguem se acostuma com coisas ruins,mas devemos agradecer a Deus por estamos aqui para contar a história.Seja bem vinda.Cristina Lopes.