VIVO A VIDA NORMALMENTE
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VIVO A VIDA NORMALMENTE
Estou muito bem .. minha formatura foi semana passada e trabalho normalmente e só lembro dessa doença na hora de ir ao médico faer exames de rotina ou tomar ferro no hospital por causa da anemia ferropriva que tomo de 5 em 5 meses, fora isso não tenho privações e sou muito alegre faço muitas coisas ao mesmo tempo , alem de trabalhar ainda participo do louvor e coral da igreja.
E lembre-se: O choro pode durar uma noite mais a alegria vem pela manhã, porque o Senhor é nossa força e independente do que os médicos falam a palavra final vem dele. Claro que precisamos fazer nossa parte porque se ele nos concede um tratamento, precisamos seguir. Eu aprendi que existe a Cura e o Milagre, a Cura é o que Deus no permite e ocorre aos poucos e o Milagre é imediato. Tenho vivido a cura e ainda creio no milagre em Nome de Jesus , então creiam vocês também!!!
Bjs Meninas
Kelly
E lembre-se: O choro pode durar uma noite mais a alegria vem pela manhã, porque o Senhor é nossa força e independente do que os médicos falam a palavra final vem dele. Claro que precisamos fazer nossa parte porque se ele nos concede um tratamento, precisamos seguir. Eu aprendi que existe a Cura e o Milagre, a Cura é o que Deus no permite e ocorre aos poucos e o Milagre é imediato. Tenho vivido a cura e ainda creio no milagre em Nome de Jesus , então creiam vocês também!!!
Bjs Meninas
Kelly
Kelly- Já estou me enturmando
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Número de Mensagens : 157
Idade : 44
Localização : ES
Ano que descobriu o Lúpus : 2009
Data de inscrição : 05/11/2009
Re: VIVO A VIDA NORMALMENTE
Olá, kelly
Penso exatamente como vc, faço o que tem que ser feito, mas eu creio em DEUS acima de tudo...
Não nós deixamos influenciar por sermos portadoras do LUPUS, não é facil, mas não deixamos que isso atrapalhe nossa vida, nunca
Att
Penso exatamente como vc, faço o que tem que ser feito, mas eu creio em DEUS acima de tudo...
Não nós deixamos influenciar por sermos portadoras do LUPUS, não é facil, mas não deixamos que isso atrapalhe nossa vida, nunca
Att
Fabiana Barbosa- Ainda sou novata(o) e gosto de atenção.
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Número de Mensagens : 30
Idade : 42
Localização : Santa Bárbara d´Oeste
Ano que descobriu o Lúpus : 11/2012
Data de inscrição : 14/02/2013
Re: VIVO A VIDA NORMALMENTE
verdade minha amiga obg pelas suas palavras dd otimismo
isso que precisamos nos lembrar todos os dias
fico muitoooooooo feliz por saber q esta bem
e viveremos nossa cure e milagre em nome de Jesus
isso que precisamos nos lembrar todos os dias
fico muitoooooooo feliz por saber q esta bem
e viveremos nossa cure e milagre em nome de Jesus
Guida- Colaboro Bastante
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Número de Mensagens : 1710
Idade : 46
Localização : Jundia- Interior de SP
Ano que descobriu o Lúpus : 2008
Data de inscrição : 23/03/2010
Um milagre pode acontecer.
Bom dia Meninas.
Como a nossa amiga Kelly disse o choro pode durar uma noite mas a alegria vem ao amanhecer, no momento tenho passado pelo choro, mais creio que o senhor não vai me desamparar e logo o amanhecer vai chegar.
Tenho sentido muitas dores, aftas na boca e minha memória está muito ruim.
MAs creio que a vitória vem e não vou desistir vou lutar até o fim.
Como a nossa amiga Kelly disse o choro pode durar uma noite mas a alegria vem ao amanhecer, no momento tenho passado pelo choro, mais creio que o senhor não vai me desamparar e logo o amanhecer vai chegar.
Tenho sentido muitas dores, aftas na boca e minha memória está muito ruim.
MAs creio que a vitória vem e não vou desistir vou lutar até o fim.
Gecioni- Oi sou nova(o) no Fórum, sejam simpáticos comigo.
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Número de Mensagens : 4
Localização : São Paulo
Data de inscrição : 19/03/2013
Re: VIVO A VIDA NORMALMENTE
Estou igual a Kelly, só lembro que tenho alguma coisa quando tenho que ir no médico e fazer os exames a casa 6 meses.
Levo minha vida normalmente. Só tenho um cuidado extra com o sol.
E eu nunca tive que no hospital pra nada relacionado ao lúpus, Graças a Deus!
Vejo os depoimentos aqui e nao consigo acreditar que temos a mesma doença.
Mas sejam fortes e corajosas, amigas!
Levo minha vida normalmente. Só tenho um cuidado extra com o sol.
E eu nunca tive que no hospital pra nada relacionado ao lúpus, Graças a Deus!
Vejo os depoimentos aqui e nao consigo acreditar que temos a mesma doença.
Mas sejam fortes e corajosas, amigas!
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