Falando um pouco de mim

Oi, gente!

Meu nome é Fabiana, moro em Teixeira de Freitas na Ba, sou professora de Ensino Médio e universitária de Língua Portuguesa, Literatura e Redação. Na faculdade dava aulas de Português Jurídico e Administrativo.
Em outubro de 2009, comecei a sentir dores pelo corpo, dores que eu nunca havia sentido, as pernas pesavam, o corpo pesava, mas eu fui deixando passar como sempre. O trabalho sempre esteve em primeiro lugar.
Em dezembro de 2009 eu me casei pela segunda vez, creio que este casamento tenha sido o pingo que faltava no copo para doença estourar.
Em março descobrimos a doença. Eu trabalhava demais e vinha passando horrores em meu casamento, mas não queria falar para ninguém, temia por minha mãe e minha filha. A médica, muito interessada, mas única reumato da cidade, não achou que meu problema fosse tão grcáave, então foi deixando passar, apenas com 20mg de corticóide.
E a doença foi piorando...
Em julho de 2010 tudo explodiu como uma panela de pressão que explode. Saí daqui na UTI aérea para Vitória, ES, com uma infecção generalizada. Fiquei internada um mês e voltei pra Teixeira e voltei para o casamento e voltei para o terrorismo e naturalmente voltei a piorar.
Em agosto piorei, piorei muito e fui levada novamente para Vitória. Internada no Vitória Apart sob os olhares atenciosos de Dra Anisia Zucolloto e Dra Simone Faissal, meus anjos...
De lá para cá foram idas e vindas. Engordei 30 kg, já cheguei a tomar 80 mg de corticóide. O Lúpus que me atingiu afetou diversas areas, inclusive o SNC, e cérebro a gente não pode transplantar, não é?
Em novembro aquele casamento louco acabou. A parte boa disso tudo, rs.
Nunca desanimei, hoje tenho vasculites e um aneurisma...As coisas não são fáceis, mas acredito que vou vencer.
Agora, meu depoimento é um alerta para quem descobriu a doença agora, não vale a pena guardar as coisas, hoje estou novamente solteira, curto minha filha tremendamente, infelizmente não trabalho, mas escrevo minhas crônicas, ano que vem terei um livro lançado.
O Lúpus se alimenta de nossas fraquezas, tristezas, medos. Deus é a resposta pra tudo. Apoio de amigos e família também. Falar é bom e acreditar na vida é perfeito![/justify]

Bia,

Que depoimento e que força você tem.

Não pelos mesmos motivos mas por guardar tanto sofrimento durante toda minha vida e desde a infância, inclusive, esta doença quase me levou deste mundo mas graças a Deus fui mais forte, somos mais fortes não é mesmo? Compartilho tudo o que você disse a respeito de não guardar estas coisas ruins que aconteceram na nossa vida e colocar para fora as que acontecem ou possam vir a acontecer pela frente.

Eu estou em tratamento pois meu rim está afetado, estou pelo INSS mas pretendo voltar a trabalhar em março, se tudo der certo e a crise não voltar quando eu fizer o desmame, estou tomando 70mg de cortisona e mais um monte de outras medicações mas é isso aí, se for para melhorar eu encaro numa boa, claro que tem dias né... Que só Jesus na causa.

Muito legal isso tudo que você escreveu e é um grande impulso para quem pensa em desistir, quem luta sempe vence e nós somos vencedoras.

Um beijo no coração.

Lica escreveu:Bia,

Que depoimento e que força você tem.

Não pelos mesmos motivos mas por guardar tanto sofrimento durante toda minha vida e desde a infância, inclusive, esta doença quase me levou deste mundo mas graças a Deus fui mais forte, somos mais fortes não é mesmo? Compartilho tudo o que você disse a respeito de não guardar estas coisas ruins que aconteceram na nossa vida e colocar para fora as que acontecem ou possam vir a acontecer pela frente.

Eu estou em tratamento pois meu rim está afetado, estou pelo INSS mas pretendo voltar a trabalhar em março, se tudo der certo e a crise não voltar quando eu fizer o desmame, estou tomando 70mg de cortisona e mais um monte de outras medicações mas é isso aí, se for para melhorar eu encaro numa boa, claro que tem dias né... Que só Jesus na causa.

Muito legal isso tudo que você escreveu e é um grande impulso para quem pensa em desistir, quem luta sempe vence e nós somos vencedoras.

Um beijo no coração.

Oi, Lica!

A vida é presente de Deus, temos então que valorizá-lo, né? A gente erra quando se fecha, mas Deus está sempre pronto para estender a mão.
Bem que eu queria a cinturinha fina de antes, ou a força para o trabalho, mas tudo tem lá seu tempo, seu jeito e assim por diante...
Não sei se volto a trabalhar...o aneurisma está ali na cabeça sem poder ser operado, uma bombinha.
Tudo bem, ainda assim creio que a vida é bonita e que temos um papel fundamental aqui, dizer aos outros isso, que eles valorizem essa vida e que sejam felizes...

Beijo, Lica!

OBS: Que bom este espaço, não é?

É isso mesmo Bia!

Este site tem me dado muita força e reforçado as minhas estruturas, compartilhar com quem entende foi a melhor coisa para mim.

Deus dá a carga conforme a força que temos para carregá-la e você, ou seja, nós todas temos muita força e você vai passar por tudo com louvor, vai ver...

Vai curtindo sua filhota, essa é a parte boa de tudo, mais tempo para ela não é? Eu tenho um filho de dois aninhos e nossa... Estes meses que estou em casa (dede meio de julho) tem sido uma bênção pra ele, como está curtindo, um grude só, o único problema é quando eu tiver que voltar a trabalhar, ele vai sentir muito pois as vezes quando tenho que sair de manhã para ir ao médico e ele não me vê ao acordar, sai me procurando pela casa e sem falar nas vezes que tenho que sair praticamente escondida pois são raras as vezes que ele me deixa sair sem querer ir junto mas é assim mesmo.

Um beijo grande e que você tenha um lindo dia!

Oi Bia, seja bem vinda e muito obrigada pela inspiracao que voce me deu! Deus sabe que eu estava precisando...
Continue assim, linda! E aproveite essa bencao que e ter uma filha. Felicidades! Beijos

Karin escreveu:Oi Bia, seja bem vinda e muito obrigada pela inspiracao que voce me deu! Deus sabe que eu estava precisando...
Continue assim, linda! E aproveite essa bencao que e ter uma filha. Felicidades! Beijos

Oi, Karin!

É bom ter espaço para trocarmos experiências. Que bom poder ajudar!
As coisas não são fáceis com essa doença, mas o que é fácil na vida não é mesmo?
O importante é não perder a fé e estar pronta para o aprendizado. Deus sempre tem algo melhor para nós...No tempo dele.

Se você tiver facebook podemos falar por ele:

https://www.facebook.com/fabianapintosilva

Beijo no coração!

Fabiana penis

Bia penis escreveu:Oi, gente!

Meu nome é Fabiana, moro em Teixeira de Freitas na Ba, sou professora de Ensino Médio e universitária de Língua Portuguesa, Literatura e Redação. Na faculdade dava aulas de Português Jurídico e Administrativo.
Em outubro de 2009, comecei a sentir dores pelo corpo, dores que eu nunca havia sentido, as pernas pesavam, o corpo pesava, mas eu fui deixando passar como sempre. O trabalho sempre esteve em primeiro lugar.
Em dezembro de 2009 eu me casei pela segunda vez, creio que este casamento tenha sido o pingo que faltava no copo para doença estourar.
Em março descobrimos a doença. Eu trabalhava demais e vinha passando horrores em meu casamento, mas não queria falar para ninguém, temia por minha mãe e minha filha. A médica, muito interessada, mas única reumato da cidade, não achou que meu problema fosse tão grcáave, então foi deixando passar, apenas com 20mg de corticóide.
E a doença foi piorando...
Em julho de 2010 tudo explodiu como uma panela de pressão que explode. Saí daqui na UTI aérea para Vitória, ES, com uma infecção generalizada. Fiquei internada um mês e voltei pra Teixeira e voltei para o casamento e voltei para o terrorismo e naturalmente voltei a piorar.
Em agosto piorei, piorei muito e fui levada novamente para Vitória. Internada no Vitória Apart sob os olhares atenciosos de Dra Anisia Zucolloto e Dra Simone Faissal, meus anjos...
De lá para cá foram idas e vindas. Engordei 30 kg, já cheguei a tomar 80 mg de corticóide. O Lúpus que me atingiu afetou diversas areas, inclusive o SNC, e cérebro a gente não pode transplantar, não é?
Em novembro aquele casamento louco acabou. A parte boa disso tudo, rs.
Nunca desanimei, hoje tenho vasculites e um aneurisma...As coisas não são fáceis, mas acredito que vou vencer.
Agora, meu depoimento é um alerta para quem descobriu a doença agora, não vale a pena guardar as coisas, hoje estou novamente solteira, curto minha filha tremendamente, infelizmente não trabalho, mas escrevo minhas crônicas, ano que vem terei um livro lançado.
O Lúpus se alimenta de nossas fraquezas, tristezas, medos. Deus é a resposta pra tudo. Apoio de amigos e família também. Falar é bom e acreditar na vida é perfeito![/justify]

Oi conterranea,sou aq da Bahia tbm,e é tão difícil encontrar baianos,muito foprte seu depoimento q Deus continue com vc.Bjs.